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(ComBaT) 녹내장에 대한 지역사회 기반 치료

2026년 3월 3일 업데이트: Angela Elam, University of Michigan

지역사회 참여 및 신앙 기반 개입을 통해 녹내장 위험이 높은 흑인의 안과 진료 이용률 증가

이 연구의 목적은 개입과 교육이 실명과 녹내장을 예방하기 위해 안과 의사를 만나려는 의지의 행동을 변화시킬 수 있는지 평가하는 것입니다. 연구자들은 추가 자원을 추가하면 참가자의 진료 접근성이 향상되는지 조사하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

수용성 및 타당성과 관련된 결과 측정은 탐색적입니다. 등록되거나 결과가 보고되지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • 아직 모집하지 않음
        • University of Michigan
        • 수석 연구원:
          • Angela Elam
        • 연락하다:
      • Detroit, Michigan, 미국, 48208
        • 모병
        • Historic King Solomon Baptist Church
        • 수석 연구원:
          • Angela Elam
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 흑인 또는 아프리카계 미국인
  • 연구의 선별 검사 부분에 참여했습니다.

제외 기준:

  • 현재 눈 통증(> 10점 중 8점)
  • 급격한 시력 저하(1주 이내)
  • 눈을 깜빡여도 멈추지 않고 어느 눈을 가려도 멈추는 복시(흐리진 않지만 사물이 2개 보인다)
  • 임산부
  • 죄수
  • 인지 장애 - 안구 및 사회적 병력을 제공할 수 없음
  • 미시간 밖으로 이사하거나 6개월 이내에 교회까지 운전해서 갈 수 있는 거리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 눈의 우려
녹내장 또는 녹내장이 의심되는 환자(또는 당뇨병성 망막병증이나 황반변성 등 안과 질환과 관련된 기타 질환) 진단을 받은 사람들은 ComBaT 녹내장에 참여하도록 초대됩니다.
ComBaT 녹내장은 참가자의 진단과 시력 유지에 있어 녹내장 후속 관리의 중요성에 대한 맞춤형 상담 및 교육 프로그램입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아이 케어 활용
기간: 최대 14개월
프로그램 참여 후 6개월 이내에 초기 임상 평가 또는 12개월 후 후속 평가를 위해 안과 의사를 만나지 못한 참가자는 활용도가 낮은 것으로 간주됩니다. 6개월과 12개월에 평가를 받은 사람은 일반이용자로 간주됩니다.
최대 14개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Angela Elam, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 18일

기본 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HUM00207876
  • K23MD016430-04 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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