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(ComBaT) 青光眼社区治疗

2024年4月11日 更新者:Angela Elam、University of Michigan

通过社区参与和基于信仰的干预措施提高青光眼高危美国黑人的眼保健利用率

本研究的目的是评估干预和教育是否可以改变某人去看眼科护理人员以预防失明和青光眼的意愿行为。 研究人员正在调查增加额外资源是否可以改善参与者获得护理的机会。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

与可接受性和可行性相关的结果衡量标准是探索性的。 他们不会被注册或报告结果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、美国、48109
        • University of Michigan
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Angela Elam

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 黑人或非裔美国人
  • 参加了研究的筛选检查部分

排除标准:

  • 当前眼痛(> 8 分(满分 10 分))
  • 视力突然下降(1周内)
  • 复视不会在眨眼时停止,无论您遮住哪只眼睛都会停止(不模糊,但看到 2 个物体)
  • 孕妇
  • 囚犯
  • 认知障碍 - 无法提供眼部和社会史
  • 6 个月内搬出密歇根州或驾车前往教堂

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:眼睛关注
那些被诊断为青光眼或疑似青光眼(或其他有关眼部疾病,如糖尿病视网膜病变或黄斑变性)的人将被邀请参加 ComBaT 青光眼。
ComBaT 青光眼是一项个性化咨询和教育计划,内容涉及参与者的诊断以及青光眼后续护理对维持视力的重要性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼部护理利用
大体时间:长达 14 个月
参加计划后 6 个月内未见眼科护理人员进行初步临床评估或 12 个月内未进行后续评估的参与者将被视为利用不足。 在 6 个月和 12 个月时接受评估的用户将被视为正常用户。
长达 14 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Angela Elam、University of Michigan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月1日

初级完成 (估计的)

2027年5月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月3日

首次发布 (实际的)

2023年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月11日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HUM00207876
  • K23MD016430-03 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

对抗青光眼的临床试验

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