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헨리 포드 병원 두통 장애 목록 설문지의 아랍어 버전: 타당성 및 신뢰성

2024년 2월 5일 업데이트: Samah Ali Mohamed Abd Alghani, Cairo University

헨리 포드 병원 두통 장애 목록 설문지의 아랍어 버전: 교차 문화 적응, 타당성 및 신뢰성

HENRY FORD 병원 두통 장애 목록 설문지의 아랍어 버전: 문화 간 적응, 타당성 및 신뢰성

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 설문지는 두통이 일상생활의 기능적, 정서적 측면에 미치는 영향을 평가하기 위해 개발될 것입니다. HDI 알파 버전(alpha-HDI)에는 40개 항목이 포함되어 있지만 최신 베타 버전(beta-HDI)에는 25개 항목이 포함되어 있습니다. Jacobson(1994)이 영어로 개발한 HDI 베타 버전은 관련 연구에서 널리 사용되는 일반적인 두통 장애 설문지입니다.

이 설문지는 다양한 유형의 두통을 앓고 있는 환자의 신체적, 정서적 장애에 대한 다양한 의료 및 재활 치료의 효과를 측정합니다. 이 일반적인 두통 설문지는 특정 두통 유형에 국한되지 않습니다. 따라서 다양한 두통 유형의 일반적인 결과를 추적하고 다양한 두통에 대한 장애의 다양한 측면을 비교하기 위해 HDI를 적용할 것입니다. 문헌을 바탕으로 원본 HDI는 강력한 내부 일관성/신뢰성과 구성 타당성을 가지고 있습니다. 검사-재검사 결과, 전체 설문지와 하위척도 점수를 고려하면 HDI는 수용 가능한 수준의 신뢰도를 갖고 있는 것으로 나타났다.

스페인어 등 영어가 아닌 HDI 버전의 유효성과 신뢰성은 이전에 조사 및 확인되었습니다. 아랍어 연구자와 실무자는 다양한 두통 장애를 앓고 있는 환자의 정서적, 기능적 상태를 측정하기 위해 타당하고 신뢰할 수 있는 도구가 필요합니다.

따라서 본 연구는 이집트 두통 환자의 투여를 위해 HDI 설문지를 번역하고 문화적으로 적용하기 위해 수행될 것이다. 또한, 본 연구에서는 개발된 아랍어 버전의 설문지의 타당성과 신뢰성을 평가할 것입니다. 다양한 언어로 된 설문지를 작성하려면 여러 단계를 거쳐야 합니다. 설문지는 번역되어야 하며, 그런 다음 사용될 환경에 맞게 문화적으로 조정되어야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구진은 참가자 선정을 위해 3개월간 병원을 찾은 환자들을 대상으로 만성 원발두통 진단을 받은 환자들을 대상으로 연구에 참여할 예정이다.

설명

포함 기준:

  1. 만성 원발성 두통이 연구에 참여합니다.
  2. 한 달에 15일 이상 만성 일일 두통을 겪는 환자.

제외 기준:

  1. 기저에 심각한 문제(감염, 외상, 종양, 뇌출혈)가 있는 이차성 두통 환자
  2. 심각한 정신병적 및 정신적 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
설문지
헨리 포드 병원 두통 장애 목록 설문지의 아랍어 버전: 교차 문화 적응, 타당성 및 신뢰성
설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헨리 포드 병원 두통 장애 목록 설문지의 아랍어 버전: 교차 문화 적응, 타당성 및 신뢰성
기간: 4개월
본 연구는 두통이 있는 이집트 환자의 투여를 위해 Henry Ford 재고 설문지를 번역하고 문화적으로 적용하기 위해 수행될 것입니다.
4개월
헨리 포드 병원 두통 장애 목록 설문지의 아랍어 버전: 교차 문화 적응, 타당성 및 신뢰성
기간: 4개월
본 연구에서는 개발된 아랍어 버전의 설문지의 타당성과 신뢰성을 평가할 것입니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Arabic Version questionnaire

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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