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Version arabe du questionnaire d'inventaire des céphalées et des handicaps de l'hôpital Henry Ford : validité et fiabilité

5 février 2024 mis à jour par: Samah Ali Mohamed Abd Alghani, Cairo University

Version arabe du questionnaire d'inventaire des maux de tête et des handicaps de l'hôpital Henry Ford : adaptation interculturelle, validité et fiabilité

VERSION ARABE DU QUESTIONNAIRE D'INVENTAIRE DES MAUX DE TÊTE DE L'HÔPITAL HENRY FORD : ADAPTATION INTERCULTURELLE, VALIDITÉ ET FIABILITÉ

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce questionnaire sera développé pour évaluer l'impact des maux de tête sur les aspects fonctionnels et émotionnels de la vie quotidienne. La version Alpha de HDI (alpha-HDI) comprenait 40 éléments, mais la dernière version bêta (bêta-HDI) contient 25 éléments. La version bêta de l'HDI, développée par Jacobson (1994) en anglais, est un questionnaire générique sur l'incapacité et les céphalées largement administré dans les études de recherche connexes.

Ce questionnaire mesure l'effet de différents traitements médicaux et de réadaptation sur les handicaps physiques et émotionnels chez les patients présentant différents types de maux de tête. Ce questionnaire générique sur les céphalées n’est spécifique à aucun type de céphalée. Par conséquent, l'IDH sera appliqué pour suivre les conséquences générales de différents types de maux de tête et pour comparer différents aspects du handicap pour une variété de maux de tête. D’après la littérature, l’IDH original présente une forte cohérence/fiabilité interne et une grande validité conceptuelle. Les résultats du test-retest ont montré que l'HDI a un niveau de fiabilité acceptable compte tenu de l'ensemble du questionnaire et de ses scores aux sous-échelles.

La validité et la fiabilité des versions non anglaises de HDI, comme l'espagnol, ont déjà été étudiées et confirmées. Les chercheurs et praticiens arabes ont besoin d’outils valides et fiables pour mesurer les états émotionnels et fonctionnels des patients souffrant de différents maux de tête.

Ainsi, cette étude sera réalisée pour traduire et adapter culturellement le questionnaire HDI pour l'administration chez les patients égyptiens souffrant de maux de tête. De plus, cette étude évaluera la validité et la fiabilité de la version arabe développée de ce questionnaire. La création de questionnaires dans différentes langues doit passer par de nombreuses étapes. Les questionnaires doivent être traduits, puis adaptés culturellement à l'environnement dans lequel ils seront utilisés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

250

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Afin de sélectionner les participants, les chercheurs examineront les patients qui ont été référés à l'hôpital sur une période de 3 mois et sélectionneront ceux diagnostiqués avec une céphalée primaire chronique pour participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  1. Céphalée primaire chronique pour entrer dans l'étude.
  2. Patients souffrant de maux de tête chroniques quotidiens au moins 15 jours par mois.

Critère d'exclusion:

  1. Patients souffrant de maux de tête secondaires qui ont des problèmes graves sous-jacents (infection, traumatisme, tumeurs et hémorragies cérébrales)
  2. Dysfonctionnements psychotiques et mentaux sévères

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
questionnaire
Version arabe du questionnaire d'inventaire des maux de tête et des handicaps de l'hôpital Henry Ford : adaptation interculturelle, validité et fiabilité
questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Version arabe du questionnaire d'inventaire des maux de tête et des handicaps de l'hôpital Henry Ford : adaptation interculturelle, validité et fiabilité
Délai: 4 mois
Cette étude sera réalisée pour traduire et adapter culturellement le questionnaire d'inventaire Henry Ford pour l'administration chez les patients égyptiens souffrant de maux de tête.
4 mois
Version arabe du questionnaire d'inventaire des maux de tête et des handicaps de l'hôpital Henry Ford : adaptation interculturelle, validité et fiabilité
Délai: 4 mois
Cette étude évaluera la validité et la fiabilité de la version arabe développée de ce questionnaire.
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2023

Première publication (Réel)

9 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

6 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Arabic Version questionnaire

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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