- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06125821
Arabisk version af Henry Ford Hospital Hovedpine Handicap Inventar Spørgeskema: Validitet og pålidelighed
Arabisk version af Henry Ford Hospital Hovedpine Handicap Inventar Spørgeskema: Tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighed
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Dette spørgeskema vil blive udviklet til at vurdere virkningen af hovedpine på funktionelle og følelsesmæssige aspekter af dagligdagen. Alpha-versionen af HDI (alpha-HDI) omfattede 40 genstande, men den nyeste betaversion (beta-HDI) indeholder 25 genstande. Beta-versionen af HDI, udviklet af Jacobson (1994) på engelsk, er et generisk spørgeskema til hovedpinehandicap, der i vid udstrækning administreres i de relaterede forskningsstudier.
Dette spørgeskema måler effekten af forskellige medicinske og rehabiliterende behandlinger på de fysiske og følelsesmæssige handicap hos patienter med forskellige typer hovedpine. Dette generiske hovedpinespørgeskema er ikke specifikt for nogen hovedpinetype. Derfor vil HDI blive anvendt til at følge de generelle konsekvenser af forskellige hovedpinetyper og til at sammenligne forskellige aspekter af handicap for en række forskellige hovedpine. Baseret på litteraturen har den originale HDI stærk intern konsistens/reliabilitet og konstruktionsvaliditet. Resultaterne af test-gentest viste, at HDI har et acceptabelt niveau af pålidelighed i betragtning af det samlede spørgeskema og dets subskala-score.
Gyldigheden og pålideligheden af de ikke-engelske versioner af HDI, såsom spansk, er tidligere blevet undersøgt og bekræftet. De arabiske forskere og praktikere har brug for valide og pålidelige værktøjer til at måle de følelsesmæssige og funktionelle tilstande hos patienter med forskellige hovedpinelidelser.
Så denne undersøgelse vil blive udført for at oversætte og kulturelt tilpasse HDI-spørgeskemaet til administration blandt egyptiske patienter med hovedpine. Desuden vil denne undersøgelse vurdere validiteten og pålideligheden af den udviklede arabiske version af dette spørgeskema. Oprettelse af spørgeskemaer på forskellige sprog skal gennemgå mange trin. Spørgeskemaer skal oversættes og derefter kulturelt tilpasses det miljø, de vil blive brugt i.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: samah Ali
- Telefonnummer: +201274870063
- E-mail: samahaliadam@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kronisk primær hovedpine for at komme ind i undersøgelsen.
- Patienter med kronisk daglig hovedpine mindst 15 dage om måneden.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med sekundær hovedpine, som har underliggende alvorlige problemer (infektion, traumer, tumorer og hjerneblødninger)
- Alvorlige psykotiske og mentale dysfunktioner
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
spørgeskema
Arabisk version af Henry Ford Hospital Hovedpine Handicap Inventar Spørgeskema: Tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighed
|
spørgeskema
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arabisk version af Henry Ford Hospital Hovedpine Handicap Inventar Spørgeskema: Tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighed
Tidsramme: 4 måneder
|
Denne undersøgelse vil blive udført for at oversætte og kulturelt tilpasse Henry Fords inventar spørgeskema til administration blandt egyptiske patienter med hovedpine.
|
4 måneder
|
|
Arabisk version af Henry Ford Hospital Hovedpine Handicap Inventar Spørgeskema: Tværkulturel tilpasning, validitet og pålidelighed
Tidsramme: 4 måneder
|
Denne undersøgelse vil vurdere validiteten og pålideligheden af den udviklede arabiske version af dette spørgeskema.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Arabic Version questionnaire
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .