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ヘンリー・フォード病院の頭痛障害目録アンケートのアラビア語版:有効性と信頼性

2024年2月5日 更新者:Samah Ali Mohamed Abd Alghani、Cairo University

ヘンリー・フォード病院の頭痛障害目録アンケートのアラビア語版:異文化適応、妥当性、信頼性

アラビア語版ヘンリー・フォード病院の頭痛障害目録アンケート: 異文化適応、妥当性、信頼性

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

このアンケートは、頭痛が日常生活の機能的および感情的側面に及ぼす影響を評価するために作成されます。 HDI のアルファ版 (alpha-HDI) には 40 項目が含まれていましたが、最新のベータ版 (beta-HDI) には 25 項目が含まれています。 Jacobson (1994) によって英語で開発された HDI のベータ版は、関連する調査研究で広く実施されている一般的な頭痛障害質問票です。

このアンケートは、さまざまなタイプの頭痛を持つ患者の身体的および精神的障害に対するさまざまな医療およびリハビリテーションの効果を測定します。 この一般的な頭痛アンケートは、頭痛の種類に特有のものではありません。 したがって、HDI は、さまざまな種類の頭痛の一般的な結果を追跡し、さまざまな頭痛に対する障害のさまざまな側面を比較するために適用されます。 文献に基づくと、元の HDI は強力な内部一貫性/信頼性と構成の妥当性を備えています。 テストと再テストの結果、アンケートの合計とそのサブスケール スコアを考慮すると、HDI には許容可能なレベルの信頼性があることがわかりました。

スペイン語など、HDI の英語以外のバージョンの有効性と信頼性は、以前に調査され、確認されています。 アラビアの研究者と専門家は、さまざまな頭痛障害を持つ患者の感情的および機能的状態を測定するための有効で信頼できるツールを必要としています。

そこで、この研究は、エジプトの頭痛患者に投与するための HDI 質問票を翻訳し、文化的に適応させるために実施されます。 さらに、この研究は、このアンケートの開発されたアラビア語版の有効性と信頼性を評価します。 さまざまな言語でアンケートを作成するには、多くの手順を踏む必要があります。 アンケートは翻訳してから、アンケートが使用される環境に合わせて文化的に適応させる必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者を選択するために、研究者は病院に紹介された患者を3か月間検査し、慢性一次性頭痛と診断された患者を研究に参加するために選択します。

説明

包含基準:

  1. 研究に参加する慢性一次性頭痛。
  2. 毎月少なくとも15日は慢性的な毎日の頭痛を抱えている患者。

除外基準:

  1. 深刻な問題(感染症、外傷、腫瘍、脳出血)を抱えている続発性頭痛の患者
  2. 重度の精神病性および精神機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アンケート
ヘンリー・フォード病院の頭痛障害目録アンケートのアラビア語版:異文化適応、妥当性、信頼性
アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘンリー・フォード病院の頭痛障害目録アンケートのアラビア語版:異文化適応、妥当性、信頼性
時間枠:4ヶ月
この研究は、エジプトの頭痛患者に投与するためにヘンリーフォードの在庫調査票を翻訳し、文化的に適応させるために実施されます。
4ヶ月
ヘンリー・フォード病院の頭痛障害目録アンケートのアラビア語版:異文化適応、妥当性、信頼性
時間枠:4ヶ月
この研究では、このアンケートの開発されたアラビア語版の有効性と信頼性を評価します。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月8日

最初の投稿 (実際)

2023年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月5日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Arabic Version questionnaire

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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