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- 임상시험 NCT06131866
수용전념치료 기반 심리교육, 양극성 장애의 삶의 의미와 대처기술
2024년 3월 21일 업데이트: Kubra TOHUMCU
수용전념치료 기반 심리교육이 양극성 장애 환자의 삶의 의미와 목적, 대처기술에 미치는 영향
본 연구는 수용전념치료 기반의 정신교육이 양극성 장애 환자의 대처 기술과 삶의 의미 발견에 미치는 영향을 확인하기 위해 수행될 것입니다.
본 연구는 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다.
이 연구는 무작위 방법을 사용하여 Adıyaman Besni State Hospital 정신과 외래 진료소에 지원한 양극성 장애 진단을 받은 정상 단계 환자를 대상으로 수행됩니다.
검정력 분석 결과에 따르면 본 연구는 실험군 20명, 대조군 20명 등 총 40명에게 적용된다.
인구사회학적 특성에 관한 '개인정보 양식', '대처 태도 평가 척도 COPE-R', '생활 척도의 의미 및 목적'을 활용하여 자료를 수집합니다.
수용전념치료 기반 심리교육은 중재 그룹의 환자들에게 그룹 교육(5~7명으로 구성) 형태로 적용되며, 8주 동안 주 1회 세션으로 진행됩니다. 통제 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다.
중재군과 대조군은 훈련 직전에 사전검사를 실시하고, 중재군은 훈련 종료 직후 사후검사를 실시하며, 훈련 후 1개월 후에 추적검사를 실시한다. 사후 테스트, 즉 12주차에.
대조군은 사전검사를 적용한 후 8주차에 사후검사를 적용하고, 12주차에는 아무런 개입 없이 후속검사를 적용한다.
데이터 평가에서; 기술적인 통계 방법(빈도, 평균), t-검정, 단방향 Anova 및 상관 분석이 사용됩니다.
대학 윤리위원회, 관련 기관 및 연구에 참여하는 개인으로부터 허가를 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
양극성 장애는 개인의 정신적, 육체적 건강, 대인 관계, 교육 및 직업 기능에 부정적인 영향을 미칩니다.
성격 구조, 스트레스 대처, 사회적 적응 기술과 같은 요인은 신경생물학적 요인뿐만 아니라 질병 경과에 중요한 역할을 합니다.
양극성 장애는 만성적인 특성으로 인해 사람들이 대처하기 어려운 상태이며, 이러한 개인은 대인 관계 및 스트레스 대처에 문제가 있습니다.
정상적인 삶과 관련하여 인식되는 것 이상으로, 양극성 장애는 개인이 삶의 모든 측면에서 크고 복잡한 추가 차원을 경험하고 삶의 의미를 찾기 위해 고심하게 만듭니다.
개인의 심리적 웰빙에 대한 세 가지 지표는 개인의 삶의 목표, 자신의 기존 잠재력에 대한 인식, 대인 관계의 질입니다.
개인의 심리적 안녕에도 영향을 미치는 양극성 장애의 경우, 개인은 약물 치료에도 불구하고 완전한 완화에 도달하지 못하는 경우가 많습니다.
약물치료 외에도 인지행동치료, 정신교육 등 다양한 심리사회적 개입이 양극성 장애 치료에 개발되어 적용되고 있습니다.
수용전념치료는 3세대 인지행동치료라 불리는 대표적인 치료 방법 중 하나입니다.
개인에게 자신의 감정, 생각, 감각, 기억 및 기타 주관적인 상황을 통제하도록 가르치는 대신 수용 및 안정성 치료는 개인에게 이러한 경험을 인식하고 받아들이며 가장 중요하게는 부정적인 경험을 포용하도록 가르칩니다.
수용전념치료는 개인이 두려워하고 회피하는 감정, 생각, 기억, 신체적 감각과의 관계를 변화시키는 것을 목표로 합니다.
수용 및 인식 전략을 사용하여 개인이 현재 순간에 집중하고 회피 및 인지적 애착을 줄이도록 가르칩니다.
따라서 개인은 자신의 목표와 가치를 명확히 하고 행동 변화 전략을 고수하는 방법을 배웁니다.
수용전념치료는 정신병을 포함한 대부분의 정신질환에 대해 미국심리학회(American Psychological Association)가 지원하는 심리치료 중 하나입니다.
수용전념치료의 진단을 통한 성격은 정신병적 증상뿐만 아니라 기분 장애와도 양립할 수 있습니다.
수용전념치료는 양극성 장애를 포함한 많은 정신병리학적 상태에 효과적인 것으로 나타났습니다.
수용 및 헌신 치료와 심리교육 접근법을 결합한 혁신적인 그룹 개입이 양극성 장애 환자에게 유익할 수 있다는 것이 문헌에 명시되어 있습니다.
정신교육 프로그램은 질병의 부담과 정신 장애의 재발을 더욱 줄이기 위해 약리학적 치료를 보완하는 보조 개입입니다.
양극성 장애 환자에 대한 정신교육의 효과는 많은 연구에서 나타났습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Şahinbey
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Gaziantep, Şahinbey, 칠면조, 27010
- Gaziantep University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- DSM-5에 따른 양극성 장애 진단을 받고 외래 치료를 받고 있는 자
- 면담 당시 의사의 통제에 따라 기분 좋은 기분에 있는 것
- 터키어를 이해하고 말하는 데 문제가 없습니다.
- 글을 읽을 줄 아는
- 18~65세 그룹에 속함
- 최근 1년간 해당 교육을 받지 않은 경우
제외 기준:
- 설문지 응답을 방해할 수 있는 심각한 감각 및 인지 장애가 있음
- 통보를 받은 후 연구 참여를 거부함
- 양극성 장애 진단 외에 다른 정신과 진단을 받은 경우
- 교육 과정에서 공격 기간을 갖습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 수용전념치료에 기초한 심리교육을 적용한 중재군 1
개인에게 연구 목적을 설명하고 동의를 얻은 후, "개인정보 양식", "대처 태도 평가 척도 COPE-R" 및 "삶의 의미와 목적"을 적용하여 사전 테스트를 적용합니다. Scale'을 적용한 후 8주간의 수용전념치료 기반 심리교육 프로그램을 적용하고 사후검사 데이터를 수집한다.
12주차에는 추적검사를 적용해 평가하게 된다.
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수용전념치료 기반 심리교육은 중재 그룹의 환자들에게 그룹 교육(5~7명으로 구성) 형태로 적용되며, 8주 동안 주 1회 세션으로 진행됩니다. 통제 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다.
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간섭 없음: 대조군 1
연구에 참여하는 개인에게 연구 목적을 설명하고 동의를 얻은 후 "개인 정보 양식", "대응 태도 평가 척도 COPE-R" 및 "생활 척도의 의미 및 목적"을 적용하고 사전 테스트가 적용됩니다.
이후 별도의 개입 없이 8주 후에 사후검사를 적용하게 됩니다.
사후검사 후 1개월, 즉 12주차에 후속검사를 실시하고 평가를 계획한다.
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실험적: 수용전념치료에 기초한 심리교육을 적용한 중재그룹 2
개인에게 연구 목적을 설명하고 동의를 얻은 후, "개인정보 양식", "대처 태도 평가 척도 COPE-R" 및 "삶의 의미와 목적"을 적용하여 사전 테스트를 적용합니다. Scale'을 적용한 후 8주간의 수용전념치료 기반 심리교육 프로그램을 적용하고 사후검사 데이터를 수집한다.
12주차에는 추적검사를 적용해 평가하게 된다.
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수용전념치료 기반 심리교육은 중재 그룹의 환자들에게 그룹 교육(5~7명으로 구성) 형태로 적용되며, 8주 동안 주 1회 세션으로 진행됩니다. 통제 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다.
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간섭 없음: 대조군 2
연구에 참여하는 개인에게 연구 목적을 설명하고 동의를 얻은 후 "개인 정보 양식", "대응 태도 평가 척도 COPE-R" 및 "생활 척도의 의미 및 목적"을 적용하고 사전 테스트가 적용됩니다.
이후 별도의 개입 없이 8주 후에 사후검사를 적용하게 됩니다.
사후검사 후 1개월, 즉 12주차에 후속검사를 실시하고 평가를 계획한다.
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실험적: 수용전념치료에 기초한 심리교육을 적용한 중재그룹 3
개인에게 연구 목적을 설명하고 동의를 얻은 후, "개인정보 양식", "대처 태도 평가 척도 COPE-R" 및 "삶의 의미와 목적"을 적용하여 사전 테스트를 적용합니다. Scale'을 적용한 후 8주간의 수용전념치료 기반 심리교육 프로그램을 적용하고 사후검사 데이터를 수집한다.
12주차에는 추적검사를 적용해 평가하게 된다.
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수용전념치료 기반 심리교육은 중재 그룹의 환자들에게 그룹 교육(5~7명으로 구성) 형태로 적용되며, 8주 동안 주 1회 세션으로 진행됩니다. 통제 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다.
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간섭 없음: 대조군 3
연구에 참여하는 개인에게 연구 목적을 설명하고 동의를 얻은 후 "개인 정보 양식", "대응 태도 평가 척도 COPE-R" 및 "생활 척도의 의미 및 목적"을 적용하고 사전 테스트가 적용됩니다.
이후 별도의 개입 없이 8주 후에 사후검사를 적용하게 됩니다.
사후검사 후 1개월, 즉 12주차에 후속검사를 실시하고 평가를 계획한다.
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실험적: 수용전념치료에 기초한 심리교육을 적용한 중재그룹 4
개인에게 연구 목적을 설명하고 동의를 얻은 후, "개인정보 양식", "대처 태도 평가 척도 COPE-R" 및 "삶의 의미와 목적"을 적용하여 사전 테스트를 적용합니다. Scale'을 적용한 후 8주간의 수용전념치료 기반 심리교육 프로그램을 적용하고 사후검사 데이터를 수집한다.
12주차에는 추적검사를 적용해 평가하게 된다.
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수용전념치료 기반 심리교육은 중재 그룹의 환자들에게 그룹 교육(5~7명으로 구성) 형태로 적용되며, 8주 동안 주 1회 세션으로 진행됩니다. 통제 그룹에는 개입이 적용되지 않습니다.
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간섭 없음: 대조군 4
연구에 참여하는 개인에게 연구 목적을 설명하고 동의를 얻은 후 "개인 정보 양식", "대응 태도 평가 척도 COPE-R" 및 "생활 척도의 의미 및 목적"을 적용하고 사전 테스트가 적용됩니다.
이후 별도의 개입 없이 8주 후에 사후검사를 적용하게 됩니다.
사후검사 후 1개월, 즉 12주차에 후속검사를 실시하고 평가를 계획한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수용전념치료 기반의 정신교육과 양극성 장애 환자의 삶의 의미 발견 수준
기간: 최대 12주
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양극성 장애 환자의 개인 정보 양식과 생활 척도 사전 테스트의 의미 및 목적에 대한 수용 및 헌신 치료 기반 심리 교육이 개인의 삶의 의미 찾기 수준에 미치는 영향은 훈련 전 중재 그룹의 환자에게 적용됩니다.
이후 8개 모듈로 구성된 수용과 안정 기반의 심리교육을 적용하게 된다.
세션이 끝난 후 사후 테스트를 실시하고, 한 달 후(12주차)에 후속 테스트를 실시합니다.
Life Scale의 의미와 목적 최소점수=17, 최대점수=85.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 개인의 삶의 의미 수준이 높다는 것을 의미합니다.
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최대 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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양극성 장애 환자의 수용전념치료 기반 심리교육 및 대처기술
기간: 최대 12주
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수용전념치료 기반 심리교육이 양극성 장애 환자의 대처 기술 수준에 미치는 영향 개인 정보 양식 및 대처 태도 평가 척도 COPE-R 사전 테스트는 훈련 전 중재 그룹의 환자에게 적용됩니다.
이후 8개 모듈로 구성된 수용과 안정 기반의 심리교육을 적용하게 된다.
세션이 끝난 후 사후 테스트를 실시하고, 한 달 후(12주차)에 후속 테스트를 실시합니다.
대처 태도 평가 척도 COPE-R 최소 점수=32, 최대 점수=128.
척도에서 얻은 점수가 높을수록 대처태도가 높은 것을 의미한다.
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최대 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 2월 25일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 11일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .