고관절 전치환술 후 기능적 결과에 대한 세 가지 수술적 접근법의 비교
2023년 11월 19일 업데이트: Antea Buterin, Clinic for Orthopedics Lovran
본 연구는 고관절 전치환술 후 직접 외측 접근법, 전외측 최소 침습 접근법, 고관절 후방 접근법을 사용하여 수술한 환자 그룹 간의 기능 회복의 차이를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
관절성형술은 정형외과에서 가장 일반적으로 시행되는 수술이며 골관절염의 마지막 단계를 치료하기 위한 최적의 표준으로 간주됩니다. 여러 가지 접근 방식이 있지만 특정 접근 방식의 이점에 대해 이야기하는 상충되는 연구가 여전히 있습니다. 수행된 절차의 성공을 나타내는 지표이기도 한 기본 기능 및 재활 매개변수를 모니터링하는 과학적, 전향적 연구의 수가 부족합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Antea Buterin, MD
- 전화번호: +385191978453
- 이메일: antea.buterin@yahoo.com
연구 장소
-
-
Primorsko-Goranska
-
Lovran, Primorsko-Goranska, 크로아티아, 51145
- 모병
- Clinic for Orthopeadics and Traumatology Lovran
-
연락하다:
- Tomislav Prpic, PhD, MD
- 전화번호: +38598461143
- 이메일: tomislav.prpic317@gmail.com
-
수석 연구원:
- Antea Buterin, MD
-
수석 연구원:
- Sandra Spanja Prpic, mag.physiotherap.
-
수석 연구원:
- Mirela Vuckovic, mag.physiotherap.
-
수석 연구원:
- Tomislav Prpic, PhD, MD, Assist. Professor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 고관절 골관절염
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 기능 회복
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힘 평가기 및 테스터를 통한 기능 회복 분석
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고관절 전치환술 후 기능 회복 / 운동 범위
기간: 2 년
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조사관은 각도로 측정된 능동 및 수동 운동 범위(ROM)를 분석합니다.
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2 년
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고관절 전치환술 후 기능 회복 / 보행 속도
기간: 2 년
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조사관은 50미터 길이의 걷기에 대해 몇 초 안에 걷는 속도를 분석합니다.
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2 년
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고관절 전치환술 후 기능 회복 / Harris 고관절 점수
기간: 2 년
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조사관은 설문지(Harris Hip Score, HHS)를 작성하며 최대 점수는 100입니다.
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2 년
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고관절 전치환술 후 기능 회복 / 고관절 외전근 근력
기간: 2 년
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조사관은 킬로그램(kg) 단위의 동력계로 측정한 고관절 외전근의 강도를 분석합니다.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Antea Buterin, MD, Clinic OL
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Clinic OL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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