Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av tre forskjellige kirurgiske tilnærminger på det funksjonelle resultatet etter total hofteprotese

19. november 2023 oppdatert av: Antea Buterin, Clinic for Orthopedics Lovran

Denne studien hadde som mål å bestemme forskjeller i funksjonell utvinning etter total hofteprotese mellom en gruppe pasienter som ble operert med en direkte lateral tilnærming, en anterolateral minimalt invasiv tilnærming og en bakre tilnærming til hofteleddet.

Artroplastikk er den mest utførte kirurgiske prosedyren innen ortopedi og regnes også som gullstandarden for behandling av sluttstadiet av artrose. Det finnes flere forskjellige tilnærminger, men det er fortsatt motstridende studier som snakker om fordelene med en bestemt tilnærming. Det er et utilstrekkelig antall vitenskapelige, prospektive studier som overvåker de grunnleggende funksjonelle og rehabiliteringsparametrene, som også er indikatorer på suksessen til den utførte prosedyren.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kroatia
    • Primorsko-Goranska
      • Lovran, Primorsko-Goranska, Kroatia, 51145
        • Rekruttering
        • Clinic for Orthopeadics and Traumatology Lovran
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Antea Buterin, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Sandra Spanja Prpic, mag.physiotherap.
        • Hovedetterforsker:
          • Mirela Vuckovic, mag.physiotherap.
        • Hovedetterforsker:
          • Tomislav Prpic, PhD, MD, Assist. Professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hofteartrose

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Funksjonell gjenoppretting
Annen: Funksjonell utvinningsanalyse
Funksjonell gjenopprettingsanalyse med kraftevaluator og tester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonell restitusjon etter total hofteprotese / bevegelsesområde
Tidsramme: 2 år
Etterforskere analyserer aktivt og passivt bevegelsesområde (ROM) målt i grader.
2 år
Funksjonell restitusjon etter total hofteprotese / Ganghastighet
Tidsramme: 2 år
Etterforskerne analyserer ganghastigheten i sekunder for den 50 meter lange turen.
2 år
Funksjonell restitusjon etter total hofteprotese / Harris Hip Score
Tidsramme: 2 år
Etterforskere tar et spørreskjema (Harris Hip Score, HHS), maksimalt poeng er 100.
2 år
Funksjonell restitusjon etter total hofteprotese/hofteabduktorstyrke
Tidsramme: 2 år
Etterforskere analyserer hoftebortførerens styrke målt med et dynamometer i kilogram (kg).
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Clinic for Orthopedics Lovran

Samarbeidspartnere

Special Hospital for Orthopedics Biograd na Moru

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Antea Buterin, MD, Clinic OL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Clinic OL

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere