Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen erilaisen kirurgisen lähestymistavan vertailu toiminnalliseen tulokseen lonkkanivelleikkauksen jälkeen

sunnuntai 19. marraskuuta 2023 päivittänyt: Antea Buterin, Clinic for Orthopedics Lovran

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää erot toiminnallisessa palautumisessa lonkkanivelleikkauksen jälkeen potilasryhmän välillä, jolle oli leikattu käyttämällä suoraa lateraalista lähestymistapaa, anterolateraalista, minimaalisesti invasiivista lähestymistapaa ja lonkkanivelen posteriorista lähestymistapaa.

Nivelleikkaus on yleisimmin suoritettu kirurginen toimenpide ortopediassa, ja sitä pidetään myös kultaisena standardina nivelrikon viimeisen vaiheen hoidossa. On olemassa useita erilaisia ​​lähestymistapoja, mutta edelleen on ristiriitaisia ​​​​tutkimuksia, jotka puhuvat tietyn lähestymistavan eduista. Tieteellisiä, prospektiivisia tutkimuksia, joissa seurataan toiminnallisia ja kuntoutuksen perusparametreja, jotka ovat myös suoritetun toimenpiteen onnistumisen indikaattoreita, ei ole riittävästi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Primorsko-Goranska
      • Lovran, Primorsko-Goranska, Kroatia, 51145
        • Rekrytointi
        • Clinic for Orthopeadics and Traumatology Lovran
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Antea Buterin, MD
        • Päätutkija:
          • Sandra Spanja Prpic, mag.physiotherap.
        • Päätutkija:
          • Mirela Vuckovic, mag.physiotherap.
        • Päätutkija:
          • Tomislav Prpic, PhD, MD, Assist. Professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lonkan nivelrikko

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Toiminnallinen palautus
Toiminnallinen palautumisanalyysi voimanarvioijalla ja testerillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen palautuminen lonkkanivelleikkauksen jälkeen / liikerata
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tutkijat analysoivat aktiivista ja passiivista liikerataa (ROM) asteina mitattuna.
2 vuotta
Toiminnallinen palautuminen lonkkanivelleikkauksen jälkeen / kävelynopeus
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tutkijat analysoivat kävelynopeutta sekunneissa 50 metrin pituiselle kävelylle.
2 vuotta
Toiminnallinen palautuminen lonkkanivelleikkauksen jälkeen / Harris Hip Score
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tutkijat täyttävät kyselylomakkeen (Harris Hip Score, HHS), maksimipiste on 100.
2 vuotta
Toiminnallinen palautuminen lonkkanivelleikkauksen / lonkan sieppaajien voiman jälkeen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tutkijat analysoivat lonkan sieppaajien voimaa dynamometrillä mitattuna kilogrammoina (kg).
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Antea Buterin, MD, Clinic OL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Clinic OL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa