Comparación de tres abordajes quirúrgicos diferentes sobre el resultado funcional después de la artroplastia total de cadera
Este estudio tuvo como objetivo determinar las diferencias en la recuperación funcional después de una artroplastia total de cadera entre un grupo de pacientes operados mediante un abordaje lateral directo, un abordaje anterolateral mínimamente invasivo y un abordaje posterior de la articulación de la cadera.
La artroplastia es el procedimiento quirúrgico que se realiza con más frecuencia en ortopedia y también se considera el estándar de oro para el tratamiento de la etapa final de la osteoartritis. Hay varios enfoques diferentes, pero todavía hay estudios contradictorios que hablan de los beneficios de un enfoque en particular. Existe un número insuficiente de estudios científicos prospectivos que monitoreen los parámetros básicos funcionales y de rehabilitación, que también son indicadores del éxito del procedimiento realizado.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Antea Buterin, MD
- Número de teléfono: +385191978453
- Correo electrónico: antea.buterin@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
-
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Primorsko-Goranska
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Lovran, Primorsko-Goranska, Croacia, 51145
- Reclutamiento
- Clinic for Orthopeadics and Traumatology Lovran
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Contacto:
- Tomislav Prpic, PhD, MD
- Número de teléfono: +38598461143
- Correo electrónico: tomislav.prpic317@gmail.com
-
Investigador principal:
- Antea Buterin, MD
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Investigador principal:
- Sandra Spanja Prpic, mag.physiotherap.
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Investigador principal:
- Mirela Vuckovic, mag.physiotherap.
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Investigador principal:
- Tomislav Prpic, PhD, MD, Assist. Professor
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- osteoartritis de cadera
Criterio de exclusión:
- N / A
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Recuperación funcional
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Análisis de recuperación funcional con evaluador y probador de fuerza.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Recuperación funcional tras artroplastia total de cadera / Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 años
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Los investigadores analizan el rango de movimiento (ROM) activo y pasivo medido en grados.
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2 años
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Recuperación funcional tras artroplastia total de cadera / Velocidad de marcha
Periodo de tiempo: 2 años
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Los investigadores analizan la velocidad al caminar en segundos para una caminata de 50 metros.
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2 años
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Recuperación funcional tras artroplastia total de cadera / Harris Hip Score
Periodo de tiempo: 2 años
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Los investigadores responden un cuestionario (Harris Hip Score, HHS), la puntuación máxima es 100.
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2 años
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Recuperación funcional tras artroplastia total de cadera / Fuerza de abductores de cadera
Periodo de tiempo: 2 años
|
Los investigadores analizan la fuerza de los abductores de la cadera medida con un dinamómetro en kilogramos (kg).
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Antea Buterin, MD, Clinic OL
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Clinic OL
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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