Сравнение трех различных хирургических подходов по функциональному результату после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава
Целью исследования было определить различия в функциональном восстановлении после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава между группой пациентов, оперированных прямым латеральным доступом, передне-латеральным малоинвазивным доступом и задним доступом к тазобедренному суставу.
Артропластика является наиболее часто выполняемой хирургической процедурой в ортопедии, а также считается золотым стандартом лечения последней стадии остеоартрита. Существует несколько различных подходов, но до сих пор существуют противоречивые исследования, в которых говорится о преимуществах того или иного подхода. Недостаточно научных, проспективных исследований, отслеживающих основные функциональные и реабилитационные параметры, которые также являются показателями успешности выполняемой процедуры.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Antea Buterin, MD
- Номер телефона: +385191978453
- Электронная почта: antea.buterin@yahoo.com
Места учебы
-
-
Primorsko-Goranska
-
Lovran, Primorsko-Goranska, Хорватия, 51145
- Рекрутинг
- Clinic for Orthopeadics and Traumatology Lovran
-
Контакт:
- Tomislav Prpic, PhD, MD
- Номер телефона: +38598461143
- Электронная почта: tomislav.prpic317@gmail.com
-
Главный следователь:
- Antea Buterin, MD
-
Главный следователь:
- Sandra Spanja Prpic, mag.physiotherap.
-
Главный следователь:
- Mirela Vuckovic, mag.physiotherap.
-
Главный следователь:
- Tomislav Prpic, PhD, MD, Assist. Professor
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- остеоартрит тазобедренного сустава
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Функциональное восстановление
|
Анализ функционального восстановления с помощью оценщика и тестера усилий
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональное восстановление после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава / Диапазон движений
Временное ограничение: 2 года
|
Исследователи анализируют активный и пассивный диапазон движений (ROM), измеряемый в градусах.
|
2 года
|
|
Функциональное восстановление после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава / Скорость ходьбы
Временное ограничение: 2 года
|
Следователи анализируют скорость ходьбы в секундах на протяжении 50-метровой дистанции.
|
2 года
|
|
Функциональное восстановление после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава / Harris Hip Score
Временное ограничение: 2 года
|
Следователи сдают анкету (Harris Hip Score, HHS), максимальный балл – 100.
|
2 года
|
|
Функциональное восстановление после тотального эндопротезирования тазобедренного сустава / Сила отводящих тазобедренных суставов
Временное ограничение: 2 года
|
Исследователи анализируют силу отводящих мышц бедра, измеренную динамометром в килограммах (кг).
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Antea Buterin, MD, Clinic OL
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Clinic OL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .