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Comparação de três abordagens cirúrgicas diferentes no resultado funcional após artroplastia total do quadril

19 de novembro de 2023 atualizado por: Antea Buterin, Clinic for Orthopedics Lovran

Este estudo teve como objetivo determinar diferenças na recuperação funcional após artroplastia total do quadril entre um grupo de pacientes operados por abordagem lateral direta, abordagem anterolateral minimamente invasiva e abordagem posterior da articulação do quadril.

A artroplastia é o procedimento cirúrgico mais realizado em ortopedia e também é considerada padrão ouro para o tratamento do estágio final da osteoartrite. Existem diversas abordagens diferentes, mas ainda existem estudos conflitantes que falam sobre os benefícios de uma abordagem específica. Há um número insuficiente de estudos científicos prospectivos que monitorem os parâmetros funcionais e de reabilitação básicos, que também são indicadores do sucesso do procedimento realizado.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Primorsko-Goranska
      • Lovran, Primorsko-Goranska, Croácia, 51145
        • Recrutamento
        • Clinic for Orthopeadics and Traumatology Lovran
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Antea Buterin, MD
        • Investigador principal:
          • Sandra Spanja Prpic, mag.physiotherap.
        • Investigador principal:
          • Mirela Vuckovic, mag.physiotherap.
        • Investigador principal:
          • Tomislav Prpic, PhD, MD, Assist. Professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • osteoartrite do quadril

Critério de exclusão:

  • N / D

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Recuperação Funcional
Análise de recuperação funcional com avaliador e testador de força

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Recuperação funcional após artroplastia total do quadril/Amplitude de movimento
Prazo: 2 anos
Os investigadores analisam a amplitude de movimento (ADM) ativa e passiva medida em graus.
2 anos
Recuperação funcional após artroplastia total de quadril/Velocidade de marcha
Prazo: 2 anos
Os investigadores analisam a velocidade de caminhada em segundos para a caminhada de 50 metros.
2 anos
Recuperação funcional após artroplastia total do quadril/Harris Hip Score
Prazo: 2 anos
Os investigadores respondem a um questionário (Harris Hip Score, HHS), a pontuação máxima é 100.
2 anos
Recuperação funcional após artroplastia total do quadril/Força dos abdutores do quadril
Prazo: 2 anos
Os investigadores analisam a força dos abdutores do quadril medida com um dinamômetro em quilogramas (kg).
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Antea Buterin, MD, Clinic OL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Clinic OL

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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