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일회 방문 근관 치료에서 다양한 폐쇄 기법이 폐쇄 후 통증에 미치는 영향

2024년 6월 5일 업데이트: Hisham Mahmoud Hamdy Abada, Kafrelsheikh University

단일 방문 근관 치료에서 다양한 폐쇄 기법이 폐쇄 후 통증에 미치는 영향: 전향적 임상 무작위 연구

본 전향적 임상 무작위 연구의 목적은 전신 질환이 없는 18~60세 환자(미국 마취학회 클래스 I 또는 II)를 대상으로 한 번의 방문 근관 치료 시 폐쇄 후 통증에 대한 다양한 폐쇄 기술의 효과를 평가하는 것입니다. 비수술적 근관치료가 필요합니다. 바이오세라믹 실러와 함께 어떤 폐쇄 기법을 사용하여 일회 근관 치료에서 폐쇄 후 통증을 줄이는지에 대한 주요 질문입니다.

참가자는 다양한 밀폐 기술을 사용하는 바이오세라믹 실러를 사용하여 단일 방문 근관 치료를 받습니다. 그룹 1: 단일 원추형 기술 그룹 2: 측면 응축 기술 그룹 3: 단일 방문 근관 치료에서 폐쇄 후 통증에 대한 다양한 폐쇄 기술의 효과를 확인하기 위한 수직 압축 기술 .

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Kafr El-Shaikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, 이집트, 33511
        • 모병
        • Kafrelsheikh University
        • 연락하다:
          • hisham abada, phd

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 전신 질환(미국 마취학회 클래스 I 또는 II)을 나타내지 않고 비수술적 근관 치료가 필요한 18~60세 환자.
  • 3개의 독립된 근관을 갖는 어금니에서 증상이 없는 비가역성 치수염의 진단.

제외 기준:

  • 미성숙한 치근단, 치근 골절 또는 치주 질환의 존재
  • 치료 전 진통제, 항염증제, 항생제를 사용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 싱글콘 공법(바이오세라믹 실러)
Bioceramic Sealer를 사용하여 단일 원뿔 기법을 사용하여 근관을 폐쇄합니다.
실험적: 측면 응축 공법(바이오세라믹 실러)
바이오세라믹 실러를 이용한 측방 응축 기법으로 근관을 폐쇄합니다.
실험적: 온열수직축결공법 (바이오세라믹 실러)
바이오세라믹 실러를 이용한 수직 응축 기법으로 근관을 폐쇄합니다.
실험적: 측면 응축 기술(AH plus Sealer)
AH plus Sealer를 이용한 측면 응축 기술을 사용해 근관을 폐쇄합니다.
실험적: 온열 수직 응축 기술 (AH plus Sealer)
AH plus Sealer를 사용하여 수직 응축 기술을 사용하여 근관을 폐쇄합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐색후 통증
기간: 30 일
폐쇄 후 통증의 존재 여부는 시각적 아날로그 척도(VAS) 척도(0~10)로 접근하며, 0은 통증 없음, 1~3은 가벼운 통증, 4~6은 중간 정도의 통증, 7~9는 극심한 통증, 10은 최악의 통증을 나타냅니다. 통증.
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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