Erilaisten obturaatiotekniikoiden vaikutus obturaation jälkeiseen kipuun yhden käynnin juurikanavahoidossa
keskiviikko 5. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Hisham Mahmoud Hamdy Abada, Kafrelsheikh University
Erilaisten obturaatiotekniikoiden vaikutus obturaation jälkeiseen kipuun yhden käynnin juurikanavahoidossa: tuleva kliininen satunnaistettu tutkimus
Tämän prospektiivisen kliinisen satunnaistetun tutkimuksen tavoitteena on arvioida erilaisten obturaatiotekniikoiden vaikutusta obturaation jälkeiseen kipuun yhden käynnin juurikanavahoidossa 18-60-vuotiailla potilailla, joilla ei ole systeemistä sairautta (American Society of Anesthesiology luokka I tai II) ja tarvitsee ei-kirurgista juurihoitoa Pääkysymys, jolla pyritään vastaamaan, mikä biokeraamisella tiivisteaineella käytetty obturaatiotekniikka aiheuttaa vähemmän obturaation jälkeistä kipua kertakäynnin juurihoidossa
Osallistujat saavat yhden käynnin juurikanavahoidon biokeraamisella tiivisteaineella erilaisilla obturaatiotekniikoilla Ryhmä 1: Yksikartiotekniikka Ryhmä 2: Lateraalinen kondensaatiotekniikka Ryhmä 3: Vertikaalinen tiivistystekniikka, jolla nähdään eri obturaatiotekniikan vaikutus obturaation jälkeiseen kipuun kertakäynnin juurihoidossa .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
- Menettely: Yksittäinen obturaatiotekniikka (Bioceramic Sealer)
- Menettely: lateraalinen kondensaatiotekniikka (Bioceramic Sealer)
- Menettely: Lämmin pystysuora kondensaatiotekniikka (Bioceramic Sealer)
- Menettely: lateraalinen kondensaatiotekniikka (AH Plus Sealer)
- Menettely: Lämmin pystysuora kondensaatiotekniikka (AH plus Sealer)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hisham Abada, PhD
- Puhelinnumero: 002 01003772427
- Sähköposti: Hisham.dentist@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Kafr El-Shaikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Egypti, 33511
- Rekrytointi
- Kafrelsheikh University
-
Ottaa yhteyttä:
- hisham abada, phd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–60-vuotiaat potilaat, joilla ei ollut systeemistä sairautta (American Society of Anesthesiology luokka I tai II) ja jotka tarvitsivat ei-kirurgista juurihoitoa.
- Oireettoman irreversiibelin pulpitin diagnoosi poskihampaassa, jossa on 3 itsenäistä juurikanavaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Epäkypsät juuren kärjet, juuren murtuma tai parodontaalinen sairaus
- Käytä analgeettisia, tulehduskipulääkkeitä tai antibiootteja ennen hoitoa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksikartiotekniikka (Bioceramic Sealer)
|
Juurikanava suljetaan yksikartiotekniikalla käyttämällä Bioceramic Sealer -ainetta
|
|
Kokeellinen: lateraalinen kondensaatiotekniikka (Bioceramic Sealer)
|
Juurikanava suljetaan käyttämällä lateraalista kondensaatiotekniikkaa Bioceramic Sealerillä
|
|
Kokeellinen: Lämmin pystysuora kondensaatiotekniikka (Bioceramic Sealer)
|
Juurikanava suljetaan pystykondensaatiotekniikalla Bioceramic Sealerillä
|
|
Kokeellinen: lateraalinen kondensaatiotekniikka (AH plus Sealer)
|
Juurikanava suljetaan käyttämällä lateraalista kondensaatiotekniikkaa AH plus Sealerillä
|
|
Kokeellinen: Lämmin pystysuora kondensaatiotekniikka (AH plus Sealer)
|
Juurikanava suljetaan pystykondensaatiotekniikalla käyttäen AH plus Sealeria
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
postobturaation jälkeinen kipu
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Obturaation jälkeisen kivun esiintyminen mitataan visuaalisen analogisen asteikon (VAS) asteikolla (0-10), jossa 0 ei osoittanut kipua, 1-3 lievää kipua, 4-6 kohtalaista kipua, 7-9 voimakasta kipua ja 10 pahinta mahdollista. kipu.
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HA2427
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .