単回訪問根管治療における閉塞後の痛みに対するさまざまな閉塞技術の影響
2024年1月7日 更新者：Hisham Mahmoud Hamdy Abada、Kafrelsheikh University
1 回の根管治療における閉塞後の痛みに対するさまざまな閉塞技術の影響: 前向き臨床ランダム化研究
この前向き臨床ランダム化研究の目的は、全身疾患（米国麻酔学会クラス I または II）を示さない 18 ～ 60 歳の患者を対象に、1 回の根管治療における閉塞後の痛みに対するさまざまな閉塞技術の効果を評価することです。非外科的根管治療が必要である バイオセラミックシーラーを使用したどの閉塞技術が、1回訪問の根管治療において閉塞後の痛みを軽減するのかという主な質問に答えることを目的としている
参加者は、バイオセラミックシーラーを使用した、さまざまな閉塞技術による単回根管治療を受けます。 グループ 1: シングルコーン技術 グループ 2: 側方圧縮技術 グループ 3: 垂直圧縮技術。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hisham Abada, PhD
- 電話番号：002 01003772427
- メール：Hisham.dentist@gmail.com
研究場所
-
-
Kafr El-Shaikh
-
Kafr Ash Shaykh、Kafr El-Shaikh、エジプト、33511
- 募集
- Kafrelsheikh University
-
コンタクト：
- hisham abada, phd
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 全身疾患（米国麻酔学会クラス I または II）を示しておらず、非外科的根管治療を必要とする 18 ～ 60 歳の患者。
- 3 本の独立した根管を持つ臼歯における無症候性の不可逆性歯髄炎の診断。
除外基準:
- 未熟な根尖、歯根破折、歯周病の存在
- 治療前の鎮痛剤、抗炎症剤、または抗生物質の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：シングルコーン技術（バイオセラミックシーラー）
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バイオセラミックシーラーを使用したシングルコーン技術を使用して根管を閉塞します。
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実験的：横縮合法（バイオセラミックシーラー）
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バイオセラミックシーラーを使用した側方凝縮技術を使用して根管を閉塞します。
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実験的：温熱垂直凝縮技術（バイオセラミックシーラー）
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バイオセラミックシーラーを使用した垂直凝縮技術を使用して根管を閉塞します。
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実験的：横縮合法（AHプラスシーラー）
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AHプラスシーラーを使用した横方向の凝縮技術を使用して根管を閉塞します。
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実験的：温間垂直凝縮技術（AHプラスシーラー）
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AHプラスシーラーを使用した垂直凝縮技術を使用して根管を閉塞します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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閉鎖後の痛み
時間枠：30日
|
閉塞後の痛みの有無は、ビジュアル アナログ スケール (VAS) スケール (0 ～ 10) によって評価されます。0 は痛みなし、1 ～ 3 は軽度の痛み、4 ～ 6 は中等度の痛み、7 ～ 9 は重度の痛み、10 は最悪の痛みを示します。痛み。
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Hisham Abada, PhD、Kafrelsheikh University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月1日
一次修了 (推定)
2024年2月28日
研究の完了 (推定)
2024年2月28日
試験登録日
最初に提出
2023年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月24日
最初の投稿 (実際)
2023年11月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月7日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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