Effekten av ulike obturasjonsteknikker på postobturasjonssmerter ved rotkanalbehandling på ett besøk
5. juni 2024 oppdatert av: Hisham Mahmoud Hamdy Abada, Kafrelsheikh University
Effekten av ulike obturasjonsteknikker på postobturasjonssmerte ved enkeltbesøks rotkanalbehandling: en prospektiv klinisk randomisert studie
Målet med denne prospektive kliniske randomiserte studien er å evaluere effekten av ulike obturasjonsteknikker på postobturasjonssmerter ved enkeltbesøks rotkanalbehandling hos 18-60 år gamle pasienter som ikke har noen systemisk sykdom (American Society of Anesthesiology klasse I eller II) og krever ikke-kirurgisk rotkanalbehandling Hovedspørsmålet tar sikte på å svare på hvilken obturasjonsteknikk som brukes med biokeramisk sealer som forårsaker mindre postobturasjonssmerter ved rotkanalbehandling på ett besøk
Deltakerne vil få enkeltbesøks rotkanalbehandling ved bruk av biokeramisk sealer med ulike obturasjonsteknikker Gruppe 1: Enkeltkjegleteknikk Gruppe 2: lateral kondenseringsteknikk Gruppe 3: Vertikal komprimeringsteknikk for å se effekt av ulik obturasjonsteknikk på postobturasjonssmerter ved enkeltbesøks rotkanalbehandling .
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Fremgangsmåte: Enkel obturasjonsteknikk (Biokeramisk Sealer)
- Fremgangsmåte: lateral kondenseringsteknikk (Biokeramisk Sealer)
- Fremgangsmåte: Varm vertikal kondenseringsteknikk (Biokeramisk Sealer)
- Fremgangsmåte: lateral kondenseringsteknikk (AH Plus Sealer)
- Fremgangsmåte: Varm vertikal kondenseringsteknikk (AH pluss Sealer)
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
150
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hisham Abada, PhD
- Telefonnummer: 002 01003772427
- E-post: Hisham.dentist@gmail.com
Studiesteder
-
-
Kafr El-Shaikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Egypt, 33511
- Rekruttering
- Kafrelsheikh University
-
Ta kontakt med:
- hisham abada, phd
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter i alderen 18-60 år som ikke presenterte noen systemisk sykdom (American Society of Anesthesiology klasse I eller II) og som trengte ikke-kirurgisk rotkanalbehandling.
- Diagnose av asymptomatisk irreversibel pulpitt i en molar tann med 3 uavhengige rotkanaler.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av umodne rottopper, rotbrudd eller periodontal sykdom
- Bruk av smertestillende, antiinflammatoriske eller antibiotika før behandlingen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enkel kjegleteknikk (Biokeramisk Sealer)
|
Rotkanalen vil bli tettet ved hjelp av en kjegleteknikk med Bioceramic Sealer
|
|
Eksperimentell: lateral kondenseringsteknikk (Biokeramisk Sealer)
|
Rotkanalen vil tettes ved hjelp av lateral kondensasjonsteknikk ved bruk av Bioceramic Sealer
|
|
Eksperimentell: Varm vertikal kondenseringsteknikk (Biokeramisk Sealer)
|
Rotkanalen vil tettes ved hjelp av vertikal kondensasjonsteknikk ved bruk av Bioceramic Sealer
|
|
Eksperimentell: lateral kondenseringsteknikk (AH pluss Sealer)
|
Rotkanalen vil tettes ved hjelp av lateral kondensasjonsteknikk ved bruk av AH plus Sealer
|
|
Eksperimentell: Varm vertikal kondenseringsteknikk (AH pluss Sealer)
|
Rotkanalen vil tettes ved hjelp av vertikal kondenseringsteknikk ved bruk av AH plus Sealer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postobturasjonssmerter
Tidsramme: 30 dager
|
Tilstedeværelse av smerter etter obturasjon vil få tilgang til visuell analog skala (VAS) skala (0-10), der 0 viste ingen smerte, 1-3 mild smerte, 4-6 moderat smerte, 7-9 sterke smerter og 10 verst mulig smerte.
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
10. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
28. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HA2427
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .