O efeito de diferentes técnicas de obturação na dor pós-obturação no tratamento de canal radicular em consulta única
7 de janeiro de 2024 atualizado por: Hisham Mahmoud Hamdy Abada, Kafrelsheikh University
O efeito de diferentes técnicas de obturação na dor pós-obturação no tratamento de canal radicular em consulta única: um estudo clínico prospectivo randomizado
O objetivo deste estudo clínico prospectivo randomizado é avaliar o efeito de diferentes técnicas de obturação na dor pós-obturação no tratamento endodôntico em sessão única em pacientes de 18 a 60 anos que não apresentam doença sistêmica (classe I ou II da Sociedade Americana de Anestesiologia) e requerem tratamento endodôntico não cirúrgico A questão principal visa responder qual técnica de obturação usada com cimento biocerâmico causa menos dor pós-obturação no tratamento endodôntico em sessão única
Os participantes receberão tratamento de canal radicular em consulta única usando selante biocerâmico com diferentes técnicas de obturação Grupo 1: técnica de cone único Grupo 2: técnica de condensação lateral Grupo 3: técnica de compactação vertical para ver o efeito de diferentes técnicas de obturação na dor pós-obturação no tratamento de canal radicular em consulta única .
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
- Procedimento: Técnica de obturação única (Selador Biocerâmico)
- Procedimento: técnica de condensação lateral (Selador Biocerâmico)
- Procedimento: Técnica de condensação vertical quente (selante biocerâmico)
- Procedimento: técnica de condensação lateral (AH Plus Sealer)
- Procedimento: Técnica de condensação vertical quente (AH mais Sealer)
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hisham Abada, PhD
- Número de telefone: 002 01003772427
- E-mail: Hisham.dentist@gmail.com
Locais de estudo
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Kafr El-Shaikh
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Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Egito, 33511
- Recrutamento
- Kafrelsheikh University
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Contato:
- hisham abada, phd
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com idade entre 18 e 60 anos que não apresentavam doença sistêmica (classe I ou II da Sociedade Americana de Anestesiologia) e necessitavam de tratamento endodôntico não cirúrgico.
- Diagnóstico de pulpite irreversível assintomática em dente molar com 3 canais radiculares independentes.
Critério de exclusão:
- Presença de ápices radiculares imaturos, fratura radicular ou doença periodontal
- Uso de qualquer analgésico, antiinflamatório ou antibiótico antes do tratamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de cone único (Seladora Biocerâmica)
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O canal radicular será obturado pela técnica de cone único com Bioceramic Sealer
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Experimental: técnica de condensação lateral (Selador Biocerâmico)
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O canal radicular será obturado pela técnica de condensação lateral com Bioceramic Sealer
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Experimental: Técnica de condensação vertical quente (selante biocerâmico)
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O canal radicular será obturado pela técnica de condensação vertical com Bioceramic Sealer
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Experimental: técnica de condensação lateral (AH mais Sealer)
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O canal radicular será obturado pela técnica de condensação lateral com AH plus Sealer
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Experimental: Técnica de condensação vertical quente (AH mais Sealer)
|
O canal radicular será obturado pela técnica de condensação vertical com AH plus Sealer
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor pós-obturação
Prazo: 30 dias
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A presença de dor pós-obturação será acessada pela escala visual analógica (EVA) (0-10), onde 0 indica ausência de dor, 1-3 dor leve, 4-6 dor moderada, 7-9 dor intensa e 10 pior possível dor.
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30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HA2427
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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