El efecto de diferentes técnicas de obturación sobre el dolor postobturación en el tratamiento del conducto radicular en una sola visita
7 de enero de 2024 actualizado por: Hisham Mahmoud Hamdy Abada, Kafrelsheikh University
El efecto de diferentes técnicas de obturación sobre el dolor postobturación en el tratamiento del conducto radicular en una sola visita: un estudio clínico prospectivo aleatorizado
El objetivo de este estudio clínico prospectivo aleatorizado es evaluar el efecto de diferentes técnicas de obturación sobre el dolor postobturación en tratamiento de conducto radicular de visita única en pacientes de 18 a 60 años que no presentan enfermedad sistémica (Sociedad Americana de Anestesiología clase I o II) y requieren tratamiento de conducto no quirúrgico La pregunta principal pretende responder qué técnica de obturación utilizada con sellador biocerámico causa menos dolor postobturación en el tratamiento de conducto radicular en una sola visita.
Los participantes recibirán un tratamiento de conducto radicular en una sola visita utilizando sellador biocerámico con diferentes técnicas de obturación Grupo 1: técnica de cono único Grupo 2: técnica de condensación lateral Grupo 3: técnica de compactación vertical para ver el efecto de diferentes técnicas de obturación sobre el dolor postobturación en un tratamiento de conducto radicular de una sola visita .
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Procedimiento: Técnica de obturación única (Sellador Biocerámico)
- Procedimiento: técnica de condensación lateral (Bioceramic Sealer)
- Procedimiento: Técnica de Condensación Vertical Cálida (Sellador Biocerámico)
- Procedimiento: Técnica de condensación lateral (AH Plus Sealer)
- Procedimiento: Técnica de condensación vertical cálida (AH plus Sealer)
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hisham Abada, PhD
- Número de teléfono: 002 01003772427
- Correo electrónico: Hisham.dentist@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Kafr El-Shaikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Egipto, 33511
- Reclutamiento
- Kafrelsheikh University
-
Contacto:
- hisham abada, phd
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes entre 18 y 60 años que no presentaron enfermedad sistémica (clase I o II de la Sociedad Americana de Anestesiología) y requirieron tratamiento de conducto no quirúrgico.
- Diagnóstico de pulpitis irreversible asintomática en un molar con 3 conductos radiculares independientes.
Criterio de exclusión:
- Presencia de ápices radiculares inmaduros, fractura radicular o enfermedad periodontal.
- Uso de cualquier analgésico, antiinflamatorio o antibiótico antes del tratamiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Técnica de cono único (Sellador Biocerámico)
|
El conducto radicular se obturará mediante la técnica de cono único utilizando Bioceramic Sealer.
|
|
Experimental: técnica de condensación lateral (Bioceramic Sealer)
|
El conducto radicular se obturará mediante la técnica de condensación lateral utilizando Bioceramic Sealer.
|
|
Experimental: Técnica de Condensación Vertical Cálida (Sellador Biocerámico)
|
El conducto radicular se obturará mediante la técnica de condensación vertical utilizando Bioceramic Sealer.
|
|
Experimental: Técnica de condensación lateral (AH plus Sealer)
|
El conducto radicular se obturará mediante la técnica de condensación lateral utilizando AH plus Sealer.
|
|
Experimental: Técnica de condensación vertical cálida (AH plus Sealer)
|
El conducto radicular se obturará mediante la técnica de condensación vertical utilizando AH plus Sealer.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dolor postobturación
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Se accederá a la presencia de dolor post-obturación mediante una escala visual analógica (EVA) (0-10), donde 0 mostró ningún dolor, 1-3 dolor leve, 4-6 dolor moderado, 7-9 dolor intenso y 10 el peor dolor posible. dolor.
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
28 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HA2427
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .