Het effect van verschillende obturatietechnieken op postobturatiepijn bij een wortelkanaalbehandeling met één bezoek
Het effect van verschillende obturatietechnieken op postobturatiepijn bij een wortelkanaalbehandeling met één bezoek: een prospectief klinisch gerandomiseerd onderzoek
Het doel van deze prospectieve klinische gerandomiseerde studie is het evalueren van het effect van verschillende obturatietechnieken op postobturatiepijn bij wortelkanaalbehandeling in één bezoek bij patiënten van 18-60 jaar oud die geen systemische ziekte vertonen (American Society of Anesthesiology klasse I of II) en een niet-chirurgische wortelkanaalbehandeling vereisen. De belangrijkste vraag die het beoogt te beantwoorden, is welke obturatietechniek gebruikt met biokeramische sealer minder postobturatiepijn veroorzaakt bij een wortelkanaalbehandeling in één bezoek
Deelnemers krijgen een wortelkanaalbehandeling in één bezoek met behulp van een biokeramische sealer met verschillende obturatietechnieken. Groep 1: Single cone-techniek Groep 2: laterale condensatietechniek Groep 3: Verticale compactietechniek om het effect van verschillende obturatietechnieken op postobturatiepijn te zien bij een wortelkanaalbehandeling bij een enkel bezoek .
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
- Procedure: Enkelvoudige obturatietechniek (Bioceramic Sealer)
- Procedure: laterale condensatietechniek (Bioceramic Sealer)
- Procedure: Warme verticale condensatietechniek (Bioceramic Sealer)
- Procedure: laterale condensatietechniek (AH Plus Sealer)
- Procedure: Warm Verticale condensatietechniek (AH plus Sealer)
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hisham Abada, PhD
- Telefoonnummer: 002 01003772427
- E-mail: Hisham.dentist@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Kafr El-Shaikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Egypte, 33511
- Werving
- Kafrelsheikh University
-
Contact:
- hisham abada, phd
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten in de leeftijd van 18-60 jaar die geen systemische ziekte vertoonden (American Society of Anesthesiology klasse I of II) en een niet-chirurgische wortelkanaalbehandeling nodig hadden.
- Diagnose van asymptomatische onomkeerbare pulpitis in een molaar met 3 onafhankelijke wortelkanalen.
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van onrijpe wortelpunten, wortelfractuur of parodontitis
- Gebruik van pijnstillers, ontstekingsremmende middelen of antibiotica vóór de behandeling.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Enkele kegeltechniek (Bioceramic Sealer)
|
Het wortelkanaal wordt afgesloten met behulp van de enkele kegeltechniek met behulp van Bioceramic Sealer
|
|
Experimenteel: laterale condensatietechniek (Bioceramic Sealer)
|
Het wortelkanaal wordt afgesloten met behulp van laterale condensatietechniek met behulp van Bioceramic Sealer
|
|
Experimenteel: Warme verticale condensatietechniek (Bioceramic Sealer)
|
Het wortelkanaal wordt afgesloten met behulp van verticale condensatietechniek met behulp van Bioceramic Sealer
|
|
Experimenteel: laterale condensatietechniek (AH plus Sealer)
|
Het wortelkanaal wordt afgesloten met behulp van laterale condensatietechniek met behulp van AH plus Sealer
|
|
Experimenteel: Warm Verticale condensatietechniek (AH plus Sealer)
|
Het wortelkanaal wordt afgesloten met behulp van verticale condensatietechniek met behulp van AH plus Sealer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
postobturatie pijn
Tijdsspanne: 30 dagen
|
Aanwezigheid van post-obturatiepijn kan worden geraadpleegd via een visueel-analoge schaal (VAS) (0-10), waarbij 0 geen pijn aantoonde, 1-3 milde pijn, 4-6 matige pijn, 7-9 ernstige pijn en 10 ergst mogelijke pijn. pijn.
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HA2427
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .