Effekten af forskellige obturationsteknikker på postobturationssmerter ved rodbehandling på enkeltbesøg
Effekten af forskellige obturationsteknikker på postobturationssmerter i enkeltbesøgsrodbehandling: En prospektiv klinisk randomiseret undersøgelse
Målet med denne prospektive kliniske randomiserede undersøgelse er at evaluere effekten af forskellige obturationsteknikker på postobturationssmerter i enkeltbesøgsrodbehandling hos 18-60 år gamle patienter, som ikke har nogen systemisk sygdom (American Society of Anesthesiology klasse I eller II) og kræver ikke-kirurgisk rodbehandling. Hovedspørgsmålet har til formål at svare på, hvilken obturationsteknik, der anvendes med biokeramisk sealer, der forårsager mindre postobturationssmerter ved rodbehandling på et enkelt besøg
Deltagerne vil modtage enkeltbesøgs rodbehandling med biokeramisk sealer med forskellige obturationsteknikker Gruppe 1: Enkeltkegleteknik Gruppe 2: lateral kondensationsteknik Gruppe 3: Vertikal komprimeringsteknik for at se effekten af forskellig obturationsteknik på postobturationssmerter ved enkeltbesøgsrodbehandling .
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Hisham Abada, PhD
- Telefonnummer: 002 01003772427
- E-mail: Hisham.dentist@gmail.com
Studiesteder
-
-
Kafr El-Shaikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Egypten, 33511
- Rekruttering
- Kafrelsheikh University
-
Kontakt:
- hisham abada, phd
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter i alderen 18-60 år, som ikke viste nogen systemisk sygdom (American Society of Anesthesiology klasse I eller II) og havde behov for ikke-kirurgisk rodbehandling.
- Diagnose af asymptomatisk irreversibel pulpitis i en kindtand med 3 uafhængige rodkanaler.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af umodne rodspidser, rodbrud eller periodontal sygdom
- Brug af smertestillende, antiinflammatoriske eller antibiotika før behandlingen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Enkelt kegle teknik (Biokeramisk Sealer)
|
Rodkanalen vil blive tilstoppet ved hjælp af enkelt kegle teknik med Bioceramic Sealer
|
|
Eksperimentel: lateral kondensationsteknik (Biokeramic Sealer)
|
Rodkanalen vil blive tilstoppet ved hjælp af lateral kondensationsteknik ved hjælp af Bioceramic Sealer
|
|
Eksperimentel: Varm lodret kondenseringsteknik (Biokeramic Sealer)
|
Rodkanalen vil blive tilstoppet ved hjælp af vertikal kondenseringsteknik ved hjælp af Bioceramic Sealer
|
|
Eksperimentel: lateral kondensationsteknik (AH plus Sealer)
|
Rodkanalen vil blive tilstoppet ved hjælp af lateral kondensationsteknik med AH plus Sealer
|
|
Eksperimentel: Varm vertikal kondenseringsteknik (AH plus Sealer)
|
Rodkanalen vil blive tilstoppet ved hjælp af vertikal kondenseringsteknik ved hjælp af AH plus Sealer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postobturation smerter
Tidsramme: 30 dage
|
Tilstedeværelse af smerter efter obturation vil få adgang til visuel analog skala (VAS) skala (0-10), hvor 0 viste ingen smerte, 1-3 mild smerte, 4-6 moderat smerte, 7-9 svær smerte og 10 værst mulige smerte.
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HA2427
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .