- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06146894
Влияние различных методов обтурации на постобтурационную боль при лечении корневых каналов за одно посещение
Влияние различных методов обтурации на постобтурационную боль при лечении корневых каналов за один визит: проспективное клиническое рандомизированное исследование
Целью этого проспективного клинического рандомизированного исследования является оценка влияния различных методов обтурации на постобтурационную боль при лечении корневых каналов за один визит у пациентов в возрасте 18-60 лет, у которых нет системных заболеваний (класс I или II Американского общества анестезиологов) и требуется нехирургическое лечение корневых каналов. Основной вопрос, на который он призван ответить: какая техника обтурации, используемая с биокерамическим силером, вызывает меньшую постобтурационную боль при лечении корневых каналов за одно посещение?
Участники получат лечение корневых каналов за одно посещение с использованием биокерамического силера с различными методами обтурации. Группа 1: техника одного конуса. Группа 2: техника латеральной конденсации. Группа 3: техника вертикального уплотнения, чтобы увидеть влияние различных методов обтурации на боль после обтурации при лечении корневых каналов за одно посещение. .
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
- Процедура: Техника одиночной обтурации (биокерамический герметик)
- Процедура: техника боковой конденсации (биокерамический герметик)
- Процедура: Техника теплой вертикальной конденсации (биокерамический герметик)
- Процедура: техника боковой конденсации (AH Plus Sealer)
- Процедура: Техника теплой вертикальной конденсации (AH плюс Sealer)
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hisham Abada, PhD
- Номер телефона: 002 01003772427
- Электронная почта: Hisham.dentist@gmail.com
Места учебы
-
-
Kafr El-Shaikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Египет, 33511
- Рекрутинг
- Kafrelsheikh University
-
Контакт:
- hisham abada, phd
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18-60 лет, у которых не было системных заболеваний (класс I или II Американского общества анестезиологов) и которым требовалось нехирургическое лечение корневых каналов.
- Диагноз: бессимптомный необратимый пульпит коренного зуба с 3 независимыми корневыми каналами.
Критерий исключения:
- Наличие незрелых верхушек корней, перелом корня или заболевание пародонта.
- Использование любых анальгетиков, противовоспалительных средств или антибиотиков перед лечением.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника одного конуса (биокерамический герметик)
|
Корневой канал будет обтурирован методом одного конуса с использованием биокерамического силера.
|
|
Экспериментальный: техника боковой конденсации (биокерамический герметик)
|
Корневой канал будет обтурирован методом латеральной конденсации с использованием биокерамического силера.
|
|
Экспериментальный: Техника теплой вертикальной конденсации (биокерамический герметик)
|
Корневой канал будет обтурирован методом вертикальной конденсации с использованием биокерамического силера.
|
|
Экспериментальный: техника боковой конденсации (AH plus Sealer)
|
Корневой канал будет обтурирован с использованием техники латеральной конденсации с использованием AH plus Sealer.
|
|
Экспериментальный: Техника теплой вертикальной конденсации (AH плюс Sealer)
|
Корневой канал будет обтурирован с использованием техники вертикальной конденсации с использованием AH plus Sealer.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
постобтурационная боль
Временное ограничение: 30 дней
|
Наличие постобтурационной боли будет оцениваться по шкале визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) (0–10), где 0 соответствует отсутствию боли, 1–3 – легкой боли, 4–6 – умеренной боли, 7–9 – сильной боли и 10 – самой сильной боли. боль.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HA2427
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .