Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных методов обтурации на постобтурационную боль при лечении корневых каналов за одно посещение

5 июня 2024 г. обновлено: Hisham Mahmoud Hamdy Abada, Kafrelsheikh University

Влияние различных методов обтурации на постобтурационную боль при лечении корневых каналов за один визит: проспективное клиническое рандомизированное исследование

Целью этого проспективного клинического рандомизированного исследования является оценка влияния различных методов обтурации на постобтурационную боль при лечении корневых каналов за один визит у пациентов в возрасте 18-60 лет, у которых нет системных заболеваний (класс I или II Американского общества анестезиологов) и требуется нехирургическое лечение корневых каналов. Основной вопрос, на который он призван ответить: какая техника обтурации, используемая с биокерамическим силером, вызывает меньшую постобтурационную боль при лечении корневых каналов за одно посещение?

Участники получат лечение корневых каналов за одно посещение с использованием биокерамического силера с различными методами обтурации. Группа 1: техника одного конуса. Группа 2: техника латеральной конденсации. Группа 3: техника вертикального уплотнения, чтобы увидеть влияние различных методов обтурации на боль после обтурации при лечении корневых каналов за одно посещение. .

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hisham Abada, PhD
  • Номер телефона: 002 01003772427
  • Электронная почта: Hisham.dentist@gmail.com

Места учебы

    • Kafr El-Shaikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Египет, 33511
        • Рекрутинг
        • Kafrelsheikh University
        • Контакт:
          • hisham abada, phd

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 18-60 лет, у которых не было системных заболеваний (класс I или II Американского общества анестезиологов) и которым требовалось нехирургическое лечение корневых каналов.
  • Диагноз: бессимптомный необратимый пульпит коренного зуба с 3 независимыми корневыми каналами.

Критерий исключения:

  • Наличие незрелых верхушек корней, перелом корня или заболевание пародонта.
  • Использование любых анальгетиков, противовоспалительных средств или антибиотиков перед лечением.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника одного конуса (биокерамический герметик)
Корневой канал будет обтурирован методом одного конуса с использованием биокерамического силера.
Экспериментальный: техника боковой конденсации (биокерамический герметик)
Корневой канал будет обтурирован методом латеральной конденсации с использованием биокерамического силера.
Экспериментальный: Техника теплой вертикальной конденсации (биокерамический герметик)
Корневой канал будет обтурирован методом вертикальной конденсации с использованием биокерамического силера.
Экспериментальный: техника боковой конденсации (AH plus Sealer)
Корневой канал будет обтурирован с использованием техники латеральной конденсации с использованием AH plus Sealer.
Экспериментальный: Техника теплой вертикальной конденсации (AH плюс Sealer)
Корневой канал будет обтурирован с использованием техники вертикальной конденсации с использованием AH plus Sealer.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
постобтурационная боль
Временное ограничение: 30 дней
Наличие постобтурационной боли будет оцениваться по шкале визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) (0–10), где 0 соответствует отсутствию боли, 1–3 – легкой боли, 4–6 – умеренной боли, 7–9 – сильной боли и 10 – самой сильной боли. боль.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2024 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HA2427

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться