Wpływ różnych technik obturacji na ból poobturacyjny w leczeniu kanałowym podczas jednej wizyty
Wpływ różnych technik obturacji na ból poobturacyjny w leczeniu kanałowym podczas jednej wizyty: prospektywne, randomizowane badanie kliniczne
Celem tego prospektywnego, randomizowanego badania klinicznego jest ocena wpływu różnych technik obturacji na ból poobturacyjny podczas leczenia kanałowego podczas jednej wizyty u pacjenta w wieku 18–60 lat, u którego nie występuje choroba ogólnoustrojowa (klasa I lub II Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego) oraz wymagają niechirurgicznego leczenia kanałowego. Głównym pytaniem jest odpowiedź na pytanie, która technika wypełniania stosowana z uszczelniaczem bioceramicznym powoduje mniejszy ból poobturacyjny w leczeniu kanałowym na jednej wizycie
Uczestnicy zostaną poddani leczeniu kanałowemu na jednej wizycie przy użyciu uszczelniacza bioceramicznego z różnymi technikami obturacji Grupa 1: Technika pojedynczego stożka Grupa 2: Technika kondensacji bocznej Grupa 3: Technika zagęszczania pionowego w celu sprawdzenia wpływu różnych technik obturacji na ból poobturacyjny podczas leczenia kanałowego podczas jednej wizyty .
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Procedura: Technika pojedynczego wypełnienia (uszczelniacz bioceramiczny)
- Procedura: technika kondensacji bocznej (uszczelniacz bioceramiczny)
- Procedura: Ciepła technika kondensacji pionowej (uszczelniacz bioceramiczny)
- Procedura: technika kondensacji bocznej (AH Plus Sealer)
- Procedura: Technika kondensacji pionowej na ciepło (AH plus uszczelniacz)
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hisham Abada, PhD
- Numer telefonu: 002 01003772427
- E-mail: Hisham.dentist@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Kafr El-Shaikh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Egipt, 33511
- Rekrutacyjny
- Kafrelsheikh University
-
Kontakt:
- hisham abada, phd
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku 18-60 lat, u których nie występowała choroba ogólnoustrojowa (klasa I lub II Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego) i wymagali niechirurgicznego leczenia kanałowego.
- Diagnostyka bezobjawowego, nieodwracalnego zapalenia miazgi zęba trzonowego z 3 niezależnymi kanałami korzeniowymi.
Kryteria wyłączenia:
- Obecność niedojrzałych wierzchołków korzeni, złamania korzenia lub choroby przyzębia
- Przed zabiegiem należy zastosować jakiekolwiek leki przeciwbólowe, przeciwzapalne lub antybiotyki.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technika pojedynczego stożka (uszczelniacz bioceramiczny)
|
Kanał korzeniowy zostanie wypełniony techniką pojedynczego stożka przy użyciu uszczelniacza bioceramicznego
|
|
Eksperymentalny: technika kondensacji bocznej (uszczelniacz bioceramiczny)
|
Kanał korzeniowy zostanie wypełniony techniką bocznej kondensacji przy użyciu uszczelniacza bioceramicznego
|
|
Eksperymentalny: Ciepła technika kondensacji pionowej (uszczelniacz bioceramiczny)
|
Kanał korzeniowy zostanie wypełniony techniką kondensacji pionowej przy użyciu uszczelniacza bioceramicznego
|
|
Eksperymentalny: technika kondensacji bocznej (AH plus Sealer)
|
Kanał korzeniowy zostanie wypełniony techniką bocznej kondensacji przy użyciu AH plus Sealer
|
|
Eksperymentalny: Technika kondensacji pionowej na ciepło (AH plus uszczelniacz)
|
Kanał korzeniowy zostanie wypełniony techniką kondensacji pionowej przy użyciu AH plus Sealer
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ból poobturacyjny
Ramy czasowe: 30 dni
|
Obecność bólu poobturacyjnego można określić za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) w skali (0–10), gdzie 0 oznacza brak bólu, 1–3 łagodny ból, 4–6 umiarkowany ból, 7–9 silny ból i 10 najgorszy możliwy ból ból.
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HA2427
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .