Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv různých obturačních technik na postobturační bolest při jednorázovém ošetření kořenového kanálku

7. ledna 2024 aktualizováno: Hisham Mahmoud Hamdy Abada, Kafrelsheikh University

Vliv různých obturačních technik na postobturační bolest při jednorázovém ošetření kořenového kanálku: prospektivní klinická randomizovaná studie

Cílem této prospektivní klinické randomizované studie je zhodnotit účinek různých obturačních technik na postobturační bolest při jednorázovém ošetření kořenového kanálku u 18-60letého pacienta, který nemá žádné systémové onemocnění (American Society of Anesthesiology, třída I nebo II) a vyžadují nechirurgické ošetření kořenového kanálku Hlavní otázka, jejímž cílem je odpovědět na otázku, která obturační technika používaná s biokeramickým tmelem způsobuje menší postobturační bolest při jednorázovém ošetření kořenového kanálku

Účastníci obdrží ošetření kořenového kanálku při jedné návštěvě pomocí biokeramického těsnění s různými obturačními technikami Skupina 1: Technika s jedním kuželem Skupina 2: Technika laterální kondenzace Skupina 3: Technika vertikálního zhutnění, aby viděli účinek různých obturačních technik na postobturační bolest při jednorázovém ošetření kořenového kanálku .

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Egypt
    • Kafr El-Shaikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafr El-Shaikh, Egypt, 33511
        • Nábor
        • Kafrelsheikh University
        • Kontakt:
          • hisham abada, phd

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18-60 let, kteří nevykazovali žádné systémové onemocnění (třída I nebo II Americké anesteziologické společnosti) a vyžadovali nechirurgickou léčbu kořenového kanálku.
  • Diagnostika asymptomatické ireverzibilní pulpitidy u moláru se 3 nezávislými kořenovými kanálky.

Kritéria vyloučení:

  • Přítomnost nezralých kořenových vrcholů, zlomenina kořene nebo periodontální onemocnění
  • Před léčbou použití jakýchkoli analgetik, protizánětlivých nebo antibiotik.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Technika jednoho kužele (Biokeramic Sealer)
Postup: Technika jednoduché obturace (Biokeramic Sealer)
Kořenový kanálek ​​bude uzavřen pomocí techniky jednoho kužele s použitím Bioceramic Sealer
Experimentální: technika laterální kondenzace (Bioceramic Sealer)
Postup: technika laterální kondenzace (Bioceramic Sealer)
Kořenový kanálek ​​bude uzavřen pomocí laterální kondenzační techniky s použitím Bioceramic Sealer
Experimentální: Technika teplé vertikální kondenzace (Biokeramic Sealer)
Postup: Technika teplé vertikální kondenzace (Biokeramic Sealer)
Kořenový kanálek ​​bude uzavřen pomocí vertikální kondenzační techniky s použitím Bioceramic Sealer
Experimentální: technika boční kondenzace (AH plus Sealer)
Postup: technika boční kondenzace (AH Plus Sealer)
Kořenový kanálek ​​bude uzavřen pomocí laterální kondenzační techniky s použitím AH plus Sealer
Experimentální: Technika teplé vertikální kondenzace (AH plus Sealer)
Postup: Technika teplé vertikální kondenzace (AH plus Sealer)
Kořenový kanálek ​​bude uzavřen pomocí vertikální kondenzační techniky s použitím AH plus Sealer

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postobturační bolest
Časové okno: 30 dní
Přítomnost bolesti po obturaci se zobrazí na stupnici vizuální analogové stupnice (VAS) (0-10), kde 0 nevykazuje žádnou bolest, 1-3 mírnou bolest, 4-6 střední bolest, 7-9 silnou bolest a 10 nejhorší možnou bolest bolest.
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kafrelsheikh University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hisham Abada, PhD, Kafrelsheikh University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

28. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HA2427

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit