파킨슨병 환자의 가상 현실을 이용한 상지 재활
2026년 3월 26일 업데이트: Ramazan KURUL
파킨슨병 환자의 상지 위치 매칭 운동을 지원하는 가상현실의 효과
상지는 파킨슨병에 의해 영향을 받는 신체의 첫 번째 부분입니다.
가상현실을 활용한 재활 방법이 보행과 균형에 효과적이라는 연구 결과가 있었지만, 상지 재활에 활용한 연구는 제한적이다.
따라서 본 프로젝트의 목적은 관절 가동범위에 따라 특별히 제작된 가상현실 기반 상지 위치 매칭 운동이 파킨슨병 환자의 상지 기능적 개선을 제공할 수 있는지를 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
파킨슨병(PD)은 운동 장애를 특징으로 하는 신경퇴행성 장애입니다.
이러한 운동 장애로 인한 상지 사용의 어려움은 이 질병에서 흔히 발생합니다.
PD의 상지 운동 장애에는 느린 움직임, 순차적 작업 수행의 어려움 및 상지 기능의 제한이 포함됩니다.
연구에 따르면 PD의 초기 단계에서 일반적으로 상지가 가장 영향을 받는 신체 부위인 것으로 나타났습니다.
그럼에도 불구하고 상지 재활에 사용할 수 있는 재활 방법의 수는 제한되어 있습니다.
상지 운동 기능의 손상은 일상 생활 활동을 수행하는 능력에 영향을 미침으로써 PD 환자의 삶에서 주요 문제를 구성합니다.
가상 현실 애플리케이션은 신경 재활 분야의 혁신적인 접근 방식으로 두각을 나타내고 있습니다.
이전 연구에서는 가상 현실이 PD의 보행 기능과 균형에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다.
그러나 상지를 가상 현실로 설계한 연구의 수는 제한되어 있습니다.
따라서 이 프로젝트는 상지 운동 기능과 고유 감각에 특히 초점을 맞춰 PD의 가상 현실 기반 재활의 효과를 조사하여 문헌의 공백을 메우는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Bolu, Merkez, 터키 (Türkiye), 14100
- Faculty of Health Sciences Bolu Abant Izzet Baysal University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 참여를 수락합니다.
- 신경과 전문의로부터 파킨슨병 진단을 받음
- 항파킨슨병 약물을 계속 복용
- Hoehn-Yahr(H-Y) 3단계 이하
- 독립적으로 걷는 능력
- 어깨 외전 및 팔꿈치 확장 동작에서 완전한 가동 범위를 갖기 위해
제외 기준:
- 파킨슨병 이외의 추가적인 신경질환의 존재
- 몬트리올 인지 평가 척도에서 21점 미만 점수
- 지난 1개월간 약물복용량 변화
- 양쪽 귀의 심각한 시각 장애 또는 완전 청력 장애
- 상지 기능에 영향을 미칠 수 있는 류마티스 질환, 근골격계 질환 등이 있는 경우
- 약물 투여 종료로 인한 심한 떨림 또는 운동이상증의 발생
- 티트무스 나비 테스트 실패
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: VR 그룹
기존 물리치료 외에 가상 현실 지원 상지 재활을 받는 그룹
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8주 동안 주 2일 20분씩 진행되는 기존의 치료 접근법에 더해, 개인의 기존 운동 범위에 맞게 특별히 고안된 관절 위치 운동(4분씩 4가지 게임 시퀀스, 각 시퀀스 간 1분 휴식, 총 20분)이 VR그룹에 적용됩니다.
고유수용성 신경근 촉진 기술, 파킨슨병 관련 상지 및 균형 및 보행 운동
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활성 비교기: 대조군
VR그룹의 전체 치료시간 동안 일반 물리치료를 받게 되는 그룹
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고유수용성 신경근 촉진 기술, 파킨슨병 관련 상지 및 균형 및 보행 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고유감각 평가
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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자세, 즉 고유 감각 감각은 클리닉에서 일반적으로 사용되는 방법 중 하나인 "각도 반복 테스트"를 통해 평가됩니다.
환자는 등을 지지하지 않고 발이 바닥에 닿은 채 앉은 자세를 취하게 됩니다.
각도 반복 테스트는 팔꿈치 위와 어깨 사이에 고정된 모바일 장치를 사용하여 수행됩니다.
평가 중에는 학습 효과와 시각적 참조 사용을 방지하기 위해 눈을 감게 됩니다.
어깨를 기준 각도로 가져온 후 10초 동안 기다리면서 각도를 인지할 수 있습니다.
그런 다음 환자는 어깨를 몸의 측면으로 가져간 다음 배운 기준 각도를 자신이 인식한 대로 반복하도록 요청받습니다.
목표물에서 벗어난 각도의 절대값이 기록됩니다.
어깨 관절의 측정은 40° 및 100° 각도에서 이루어집니다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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박스와 블록 검사 (BBT)
기간: 연구 완료까지, 평균 1년
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박스 앤 블록 테스트(BBT)는 상지 운동 기능, 전체 손재주 및 조정 능력을 평가하기 위해 신경학적 재활에서 널리 사용됩니다. 테스트 장치는 53.7×25.4×8.5cm 크기의 분할된 상자와 150개의 나무 큐브로 구성됩니다. 시행 중에는 상자를 참가자 앞에 두고 분할선을 중앙에 맞춥니다. 참가자는 테스트 손을 사용하여 가능한 한 빨리 큐브를 한 구획에서 다른 구획으로 옮기도록 지시받습니다. 시험 종료 시, 치료사는 성공적으로 옮겨진 큐브의 수를 세어 점수를 기록합니다. |
연구 완료까지, 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통합 파킨슨병 평가 척도
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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이는 PD의 손상 및 장애 평가를 위해 가장 자주 사용되며 타당하고 신뢰할 수 있는 척도입니다.
총 42개 항목으로 구성되어 있으며 4개 항목으로 구성되어 환자의 정신상태, 행동 및 정신상태(4항목), 일상생활활동(13항목), 운동기능(14항목), 치료합병증(11항목)을 각각 평가한다.
정신 상태; 16점, 일상생활 활동; 52점, 운동 기능; 108점 및 치료 합병증; 23점 총 199점입니다.
점수가 높을수록 환자의 상태가 악화되고 있음을 나타냅니다.
총점의 8점 변화는 임상적으로 유의미한 최소한의 변화를 결정하는 것으로 밝혀졌습니다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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팔, 어깨, 손의 장애 설문지
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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상지 문제가 있는 환자의 일상생활 활동 능력과 상지 기능을 평가하기 위해 사용되는 총 30문항으로 구성된 설문지이다.
처음 21개 질문은 지난 주에 지배적 사지로 다양한 일상생활 활동을 수행하는 데 어려움을 겪은 정도에 대해 묻고, 다음 5개 질문은 활동 중 통증, 무감각, 쇠약 정도에 대해 묻고, 마지막 4개 질문은 활동에 대해 묻습니다. 수면, 일, 사회 생활 및 심리적 상태에 대한 병리의 영향.
각 질문에 대해 환자는 5점 Likert 유형 척도로 적절한 응답을 표시했습니다. 1은 어려움 없음, 2는 약간의 어려움, 3은 보통의 어려움, 4는 극도의 어려움, 5는 전혀 어려움이 없음을 나타냅니다.
설문지는 30점에서 150점 사이로 평가됩니다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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파킨슨병 설문지(PDQ-8)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
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PDQ-8의 질문은 지난 1개월 동안 개인의 상태를 평가하며 0(전혀 없음)에서 4(항상) 사이의 점수로 매겨집니다.
총점은 100점 만점으로 환산되며, 점수가 높을수록 삶의 질이 저하된 것을 의미한다.
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연구 완료를 통해 평균 1년
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내재적 동기 인벤토리 (IMI)
기간: 연구 완료 후 평균 1년
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내재적 동기 인벤토리(IMI)는 과업 수행 중 동기 부여와 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
이것은 흥미/즐거움, 지각된 능력, 압력/긴장, 지각된 선택, 가치/유용성을 평가하는 다차원 설문지입니다.
응답은 "전혀 사실이 아님"에서 "매우 사실임"까지의 리커트 척도로 평가됩니다.
총 동기 점수는 항목 점수를 합산하여 계산됩니다.
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연구 완료 후 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ramazan Kurul, Ph.D, Abant Izzet Baysal University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .