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M-TAPA 차단이 폐 기능에 미치는 영향

2025년 4월 16일 업데이트: Çağdaş Baytar, Zonguldak Bulent Ecevit University

복강경 비만 수술에서 M-TAPA 블록이 수술 후 폐 기능에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

복강경 위소매절제술(LSG)을 받은 환자에서는 적절한 수술 후 진통을 달성하기가 어렵습니다. 경막외 마취는 피하 지방으로 인해 기술적으로 어렵고 이로 인해 심각한 합병증의 위험이 높아집니다. 더욱이, 이 질환의 환자들은 종종 항응고 요법이 필요한 동반 질환을 가지고 있습니다. 초음파 유도 TAP(횡복근 평면) 블록이 유용할 수 있지만 여전히 논란의 여지가 있습니다.

최근에는 연골막 접근법을 통한 변형된 흉복부 신경 차단(M-TAPA)이 전면 및 측면 흉복부 벽에 효과적인 진통을 제공하는 새롭고 유망한 기술로 보고되었습니다.

복강경 수술 후 입원하는 가장 흔한 이유는 오심, 구토 후 통증입니다. 또한 환자가 통증으로 인해 깊은 호흡을 할 수 없게 되어 발생하는 표재성 및 빈호흡으로 인해 소기도가 폐쇄되고 폐내 션트가 증가하여 저산소증이 발생하게 됩니다. 수술 후 통증 관리는 통증을 예방하는 것뿐만 아니라 폐 기능의 변화로 인해 발생할 수 있는 폐합병증을 줄이고, 스트레스 반응을 조절하여 사망률과 이병률을 낮추는 데에도 중요합니다.

본 연구에서는 전신마취 하에 복강경 비만 수술을 받은 환자의 연골막 접근법을 통한 변형된 흉복부 신경 차단(M-TAPA)이 폐 기능에 미치는 영향을 조사했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ASA I~III 복강경 비만 수술을 받을 18~65세 환자

설명

포함 기준:

  • 18~65세

    • ASA I-II-III 위험 그룹
    • 사전동의서를 통해 승인을 받은 환자
    • 복강경 비만 수술을 받게 됩니다
    • PFT 검사에 협조해 주실 환자분

제외 기준:

  • 18세 미만 및 65세 초과

    • ASA ≥ IV
    • SFT 예상 값보다 50% 낮음
    • 알려진 횡격막 마비
    • 1개월 이내에 심근경색이 발생한 경우
    • 치매 또는 혼란
    • 협력 부족
    • 호흡기 질환이 있는 분
    • 울혈 성 심부전증
    • 불안정한 고혈압
    • 흉복부 수술을 받았다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 제어
그룹 엠타파
10번째 늑연골 수준의 내사근과 복횡근 사이에 국소 마취를 적용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FEV1/FVC 비율
기간: 절차 중에
폐 기능
절차 중에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 소비
기간: 수술 후 24시간
수술 후 오피오이드의 필요성
수술 후 24시간
수치 평가 척도
기간: 절차 중에
통증 평가 도구(최소: 0, 최대: 10)
절차 중에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023/04-4

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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