CAP48 - 아동 및 청소년의 자폐증 (CAP48-ASD)
2025년 5월 22일 업데이트: Université Catholique de Louvain
CAP48 의학 연구 프로젝트: 아동 및 청소년의 자폐 스펙트럼 장애
진단 프로토콜, 필요한 치료의 질 및 접근성을 최적화하고 자폐 스펙트럼 장애가 학교 교육, 가족 및 사회에 미치는 영향을 확인하기 위해 프랑스어를 사용하는 벨기에에서 자폐 스펙트럼 장애 진단을 받은 아동에 대한 평가 및 후속 조치 .
연구 개요
상세 설명
연구 프로젝트의 목적:
- 참조 센터에 요청하는 모든 아동 및 청소년을 전향적으로 포함하여 프랑스어를 사용하는 벨기에의 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 아동에 대한 지식을 향상시키기 위해 광범위한 데이터를 수집합니다. 공통 데이터베이스를 구축하면 일반적인 사회 인구통계학적, 지리적, 역학적 데이터를 수집하고 다양한 프로필을 특성화하며 발달 궤적을 정확하게 모니터링할 수 있습니다.
- 아동의 ASD 진단 후 제안된 치료의 타당성과 실제 구현을 평가합니다.
- 수혜자를 위한 진료의 질을 향상시키기 위한 프로토콜을 구현합니다.
- 기초 연구 프로토콜의 개발을 가능하게 합니다. 자폐증의 유전적, 신경인지적, 언어적 특성에 관한 많은 질문에 대한 답이 남아 있습니다. 신중하게 정의된 대규모 표본에 대해 수행된 엄격한 연구만이 연구를 발전시킬 수 있습니다.
- ASD에 대한 대중의 지식과 이해를 높입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marie-Cécile Nassogne, Prof
- 전화번호: 027641061
- 이메일: marie-cecile.nassogne@saintluc.uclouvain.be
연구 연락처 백업
- 이름: Marine Houssa, PhD
- 전화번호: 74688 010474688
- 이메일: marine.houssa@uclouvain.be
연구 장소
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Bruxelles, 벨기에
- 모병
- UCLouvain
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연락하다:
- Marine Houssa, PhD
- 전화번호: 74688 010474688
- 이메일: marine.houssa@uclouvain.be
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연락하다:
- Marie-Cécile Nassogne, Prof
- 전화번호: 02 764 1061
- 이메일: marie-cecile.nassogne@saintluc.uclouvain.be
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
자폐증 참고 센터에 지원하거나 자폐증 참고 센터에서 후속 조치를 받는 아동/청소년(18세 미만).
설명
포함 기준:
- 자폐증 참고 센터에 지원하거나 벨기에 프랑스어권 지역의 자폐증 참고 센터에서 후속 조치를 받는 아동/청소년(18세 미만).
제외 기준:
- 가족이 자녀의 데이터가 데이터베이스에 포함되는 것을 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ASD 그룹
자폐증 참고 센터에 지원하거나 자폐증 참고 센터에서 후속 조치를 받고 있는 아동/청소년(18세 미만)
|
사회 인구통계학적 데이터 수집 및 제안된 치료법
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ADS 레지스터 생성
기간: 전체 연구 기간 동안 약 5년 동안
|
일반 사회인구학적, 지리적, 역학적 데이터를 수집하고 다양한 환자 프로필을 특성화하며 발달 궤적을 정확하게 추적하기 위한 공통 ASD 레지스터 생성
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전체 연구 기간 동안 약 5년 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타당성 평가
기간: 전체 연구 기간 동안 약 5년 동안
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아동의 ASD 진단 후 제안된 치료의 타당성과 실제 실현을 평가하고 치료의 질을 향상시키기 위한 프로토콜을 구현합니다.
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전체 연구 기간 동안 약 5년 동안
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프로토콜 개발
기간: 전체 연구 기간 동안 약 5년 동안
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유전적, 신경인지적, 언어적 기초 연구 프로토콜 개발 지원
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전체 연구 기간 동안 약 5년 동안
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학교 평가
기간: 전체 연구 기간 동안 약 5년 동안
|
모든 연령대의 ASD 아동의 학교 교육을 평가합니다.
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전체 연구 기간 동안 약 5년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Marine Houssa, PhD, Université Catholique de Louvain
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 15일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CAP48 - TSA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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