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고지대 지역의 막 폐 기능 평가

2025년 6월 13일 업데이트: Rui Wang, Beijing Chao Yang Hospital

고지대에서 정맥 정맥 체외막 산소공급을 받는 환자의 막폐 기능 평가

지난 20년 동안 체외막산소공급장치(ECMO)는 기존 치료 방법으로 생존할 수 없는 호흡 또는 심부전이 있는 성인 환자를 지원하는 데 사용되었습니다. ECMO 회로, 펌프 및 산소 공급기 기술 개선으로 장기간 동안 더 안전한 관류가 가능해졌습니다. ECMO 회로를 장기간 사용하면 막폐(ML) 기능 장애의 위험이 증가합니다. ML은 산소를 흡수하고 이산화탄소를 제거하는 역할을 담당합니다. ML의 비생물학적 표면은 염증 및 응고 경로를 유발하여 혈전 형성, 피브린 분해 및 백혈구 활성화를 초래하여 궁극적으로 ML 기능 장애를 초래합니다. 응고 및 섬유소분해 활성화는 전신 응고병증 또는 용혈을 유발할 수 있으며, 혈전이 침착되어 혈류를 차단할 수 있습니다. 더욱이, 기체상의 수분 축적과 혈액상의 단백질 및 세포 잔해의 축적은 각각 션트 및 사강 생리학에 기여하여 기체 교환을 손상시킬 수 있습니다. 이 세 가지 범주(혈액학적 이상, 기계적 폐쇄, 부적절한 가스 교환)는 대부분의 ML 교환을 설명합니다. ECMO 중 산소화 악화는 산소 전달의 정량화를 촉진해야 합니다. ML 교환은 ML이 더 이상 환자의 산소 요구량을 충족할 수 없을 때 표시됩니다. 200mmHg 미만의 ML 이후 동맥 산소 분압이 이 결정을 내리는 데 가장 중요한 고려 사항입니다. 중국 일부 고지대에서는 에크모(ECMO) 치료도 일상적으로 이뤄지고 있다. 위의 경험은 저고도 지역에서 파생된 것으로, 고지대에 적용할지 여부는 아직 판단 중입니다. 이 연구의 목적은 저고도 지역에 비해 고지대 지역의 막후 산소 분압이 현저히 낮은 것을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100020
        • 모병
        • Beijing Chao-Yang Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ECMO의 지원을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • ECMO 지원 받기

제외 기준:

  • 막후 혈액가스를 채취할 수 없음
  • 재판 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고도 그룹
베이징의 해발은 100m, 칭하이 시닝의 해발은 2600m이다. 우리는 이 두 위치에서 ECMO 환자의 ML 이후 동맥 산소 분압을 모니터링하고 막 폐 기능의 정상 값이 다양한 고도에서 일관되는지 여부를 평가할 것입니다.
저고도 그룹
베이징의 해발은 100m, 칭하이 시닝의 해발은 2600m이다. 우리는 이 두 위치에서 ECMO 환자의 ML 이후 동맥 산소 분압을 모니터링하고 막 폐 기능의 정상 값이 다양한 고도에서 일관되는지 여부를 평가할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
막 폐 산소 흡수의 초기 평가
기간: ECMO 지원 셋째 날
ML 이후 혈액의 O2 함량 - ML 이전 혈액의 O2 함량
ECMO 지원 셋째 날

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
60일 사망률
기간: 환자가 등록한 지 60일 후
VV-ECMO 지원 60일 사망률
환자가 등록한 지 60일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Rui Wang, Dr., Beijing Chao-Yang Hospital, Capital Medical University, Beijing, China

간행물 및 유용한 링크

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연구 기록 날짜

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연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 5일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023-KE-1121

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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