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가상현실 안경이 불안수준과 모유량에 미치는 영향

2025년 5월 6일 업데이트: Aslı EKER, Mersin University

신생아 집중치료실에 아기를 둔 산모의 가상현실 안경 착용이 불안 정도와 모유량에 미치는 영향

통증, 불안, 메스꺼움, 구토 등 증상에 대처할 때 주의 분산 애플리케이션으로 가상 현실 안경을 권장합니다. 본 연구는 신생아 중환자실에 입원한 아기를 둔 산모에게 적용한 가상현실 안경이 불안 정도와 모유량에 미치는 영향을 알아보기 위해 기획됐다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

모유는 일찍 그리고 자주 짜내지만 일부 산모에서는 처음 몇 주 동안 젖양과 젖 생산량이 감소할 수 있습니다. 이러한 이유로 산모의 프로락틴 분비와 모유 생산량을 증가시키기 위한 약리학적, 비약리학적 방법이 집중되어 왔습니다. 조산아. 유방 마사지, 온찜질, 산모의 영양 및 수분섭취, 아기에 대해 생각하거나 사진을 보는 것, 유축기로 젖을 짜는 동안의 심리적 이완 등의 실천이 젖의 양을 늘려준다는 점을 강조한다. 산모의 스트레스와 불안은 조산 시 모유량에 부정적인 영향을 미치며, 이완과 안정을 제공하는 방법은 스트레스와 불안을 줄여 모유 생산에 기여할 것으로 생각됩니다. 통증, 불안, 메스꺼움, 구토 등 증상에 대처할 때 주의 분산 애플리케이션으로 가상 현실 안경을 권장합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mersin, 칠면조
        • Mersin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~45세 사이이고,
  • 임신 30주 이상으로 출산한 분,
  • 누구의 아기가 아직 집중 치료를 받고 있는지,
  • 아기가 모유수유를 시작한 사람,
  • 표현으로 아기에게 모유를 먹이고,
  • 모유 공급에 영향을 미치는 약물을 사용하지 마십시오.
  • 산후 모유수유에 영향을 미칠 수 있는 정신질환으로 진단되지 않은 분,
  • 이전에 유방 관련 수술을 받은 경험이 없는 분,
  • 터키어를 이해하고 의사소통이 가능하며,
  • 사전 자원봉사 동의서에 서명한 어머니도 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 45세 이상인 자,
  • 임신 기간은 30주 미만이며,
  • 중환자실에서 퇴원한 아기,
  • 아기가 아직 모유 수유를 시작하지 않은 경우,
  • 아기에게 모유를 짜내지 않는 분,
  • 모유 공급에 영향을 미치는 약물을 사용하는 경우,
  • 산후 모유수유에 영향을 미칠 수 있는 정신질환으로 진단받은 분,
  • 이전에 유방 관련 수술을 받은 적이 있거나,
  • 터키어로 의사소통이 불가능합니다.
  • 사전 자원봉사 동의서에 서명하지 않은 어머니는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실 안경
우선 '상태불안지수'가 모든 여성(60명)에게 적용된다. 이후 처음 3일간은 1일 1회(10시) 양쪽 가슴에서 젖을 짜내며, 짜낸 젖의 양은 "모유량 추적 양식"에 기록됩니다. 처음 3일 이후 모든 여성은 3일 동안 하루에 한 번(오전 10시) 가상현실 안경(10분)을 보면서 휴식을 취하게 되며, 종료 시에는 '상태불안지수'가 적용됩니다. 동영상. 그런 다음 양쪽 유방에서 젖을 짜내고 "모유량 추적 양식"에 기록합니다.
자연과 해저 이미지로 구성된 영상은 여성이 보고 싶어하고, 언제든지 변경할 수 있는 가상현실 안경을 통해 재생된다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 목록
기간: 최대 3개월
20개 항목으로 구성된 Likert형 척도에서는 항목에 1부터 4까지 번호가 매겨져 있습니다(1은 '전혀 그렇지 않음'을 의미하고 4는 '완전히'를 의미함). 이 척도에서 얻은 점수는 20~80점으로 다양하며 직접적 결과가 있습니다. (직선) 및 반전된 스케일의 표현.
최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모유량 모니터링 양식
기간: 최대 3개월
착유일자, 착유시간, 우유량 등의 정보를 기록하기 위해 연구자가 개발한 3부분으로 구성된 양식입니다.
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 2일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Mersin Üniversitesi

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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