Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von Virtual-Reality-Brillen auf das Angstniveau und die Muttermilchmenge

29. November 2023 aktualisiert von: Aslı EKER, Mersin University

Die Auswirkung von Virtual-Reality-Brillen bei Müttern, deren Babys auf der Intensivstation für Neugeborene liegen, auf das Ausmaß der Angst und die Menge an Muttermilch

Schmerzen, Angstzustände, Übelkeit, Erbrechen usw. Bei der Symptombewältigung empfiehlt sich eine Virtual-Reality-Brille als Ablenkungsanwendung. Ziel der Studie war es, die Wirkung von Virtual-Reality-Brillen bei Müttern, deren Babys auf der Neugeborenen-Intensivstation lagen, auf das Ausmaß der Angstzustände und die Menge an Muttermilch zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obwohl die Milch früh und häufig abgepumpt wird, können Milchmenge und Milchproduktion bei einigen Müttern in den ersten Wochen geringer sein. Aus diesem Grund wurde der Schwerpunkt auf pharmakologische und nicht-pharmakologische Methoden gelegt, um die Prolaktinsekretion und die Muttermilchproduktion bei Müttern zu steigern Frühchen. Es wird betont, dass Praktiken wie Brustmassage, heiße Anwendung, Ernährung und Flüssigkeitsaufnahme der Mutter, das Nachdenken über ihr Baby oder das Betrachten seines Bildes sowie psychische Entspannung beim Milchabpumpen mit einer Pumpe die Milchmenge erhöhen. Man geht davon aus, dass Stress und Ängste der Mutter die Menge an Muttermilch bei Frühgeburten negativ beeinflussen und dass Methoden, die Entspannung und Linderung verschaffen, zur Muttermilchproduktion beitragen, indem sie Stress und Ängste reduzieren. Schmerzen, Angstzustände, Übelkeit, Erbrechen usw. Bei der Symptombewältigung empfiehlt sich eine Virtual-Reality-Brille als Ablenkungsanwendung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Mersin, Truthahn
        • Mersin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sind zwischen 18 und 45 Jahre alt,
  • Diejenigen, die in einem Gestationsalter von 30 Wochen oder mehr entbunden haben,
  • dessen Baby noch auf der Intensivstation liegt,
  • dessen Baby mit dem Stillen begonnen hat,
  • Ihrem Baby Muttermilch durch Abpumpen geben,
  • Keine Medikamente einnehmen, die die Milchproduktion beeinträchtigen,
  • Es wurde keine psychiatrische Erkrankung diagnostiziert, die das Stillen in der Zeit nach der Geburt beeinträchtigt.
  • Diejenigen, die sich noch keiner Brustoperation unterzogen haben,
  • Versteht Türkisch und kann sich verständigen,
  • Mütter, die das Einverständnisformular für freiwillige Helfer unterzeichnen, werden in die Untersuchung einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Wer jünger als 18 Jahre oder älter als 45 Jahre ist,
  • Das Gestationsalter beträgt weniger als 30 Wochen,
  • dessen Baby von der Intensivstation entlassen wurde,
  • deren Baby nicht mit dem Stillen begonnen hat,
  • Diejenigen, die ihren Babys keine Muttermilch abpumpen,
  • Einnahme von Medikamenten, die die Milchproduktion beeinträchtigen,
  • Bei Ihnen wurde eine psychiatrische Erkrankung diagnostiziert, die das Stillen in der Zeit nach der Geburt beeinträchtigt.
  • Hatten schon einmal eine Operation im Zusammenhang mit der Brust,
  • Kann nicht auf Türkisch kommunizieren,
  • Mütter, die das Einverständnisformular für freiwillige Helfer nicht unterschreiben, werden nicht in die Untersuchung einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual-Reality-Brille
Zunächst wird das „State Anxiety Inventory“ auf alle Frauen (60 Frauen) angewendet. Anschließend wird in den ersten 3 Tagen einmal täglich (10:00 Uhr) Milch aus beiden Brüsten abgepumpt und die abgepumpte Milchmenge bestimmt im „Muttermilchmengen-Tracking-Formular“ erfasst werden. Nach den ersten 3 Tagen werden alle Frauen 3 Tage lang einmal täglich (10:00 Uhr morgens) durch das Anschauen einer Virtual-Reality-Brille (10 Minuten) entspannt und am Ende wird das „State Anxiety Inventory“ angewendet Video. Anschließend wird die Milch aus beiden Brüsten abgepumpt und im „Muttermilchmengen-Tracking-Formular“ erfasst.
Sonstiges: Virtual-Reality-Brille
Über eine Virtual-Reality-Brille werden Videos bestehend aus Natur- und Unterwasserbildern abgespielt, die die Frau sehen möchte und jederzeit wechseln kann.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Staatsangst-Inventar
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
Bei der aus 20 Items bestehenden Likert-Skala sind die Items von 1 bis 4 nummeriert (1 bedeutet „überhaupt nicht“ und 4 „voll und ganz“). Die auf der Skala ermittelten Werte variieren zwischen 20 und 80 und sind direkt (gerade) und umgekehrte Ausdrücke in der Skala.
Bis zu 3 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formular zur Überwachung der Muttermilchmenge
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
Es handelt sich um ein Formular, das aus drei Teilen besteht und vom Forscher entwickelt wurde, um Informationen über Melkdatum, Melkzeit und Milchmenge aufzuzeichnen.
Bis zu 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mersin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. November 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mersin Üniversitesi

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Virtual-Reality-Brille

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Tanzania

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren