정신분열증에서 tDCS와 tRNS의 인지 효과
2026년 3월 15일 업데이트: Mohammad Ali Salehinejad, The National Brain Mapping Laboratory (NBML)
정신분열증에서 경두개 직류 자극(tDCS)과 경두개 무작위 소음 자극(tRNS)의 인지 효과: 무작위 교차 연구
이 연구의 목적은 정신분열증에서 등외측 전두엽 피질에 대한 경두개 직접 자극 및 무작위 소음 자극과 같은 다양한 전기 자극 방식의 인지 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tehran, 이란
- Payame Noor University, Tehran Branch
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Zanjān, 이란
- Zanjan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- DSM V를 기반으로 한 정신분열증 진단,
- 18~50세(남성 및 여성)
- 여성인 경우 소변 임신검사 음성
- 안전 지침에 따른 tDCS/tRNS 개입의 타당성
- 안정적인 약물 요법, 특히 고전적인 신경 이완제와 모든 CNS 활성화 약물(복용하는 경우)은 실험 4~6주 전에 실시합니다.
- 모국어 구사력
- 오른 손잡이
- 환자의 보호자가 서명한 필수 서면 동의서
제외 기준:
- 임신
- 알코올 또는 약물 의존
- 동반된 양극성 장애 및 기분 장애
- 발작의 역사
- 신경 장애의 병력
- 머리 부상의 역사
- 머리의 뇌 자극에 금기인 강자성 물체가 체내에 존재하는 경우(심박 조율기 또는 기타 이식된 전기 장치, 뇌 자극기, 일부 유형의 치과 임플란트, 동맥류 클립, 금속 보철물, 영구 아이라이너, 이식된 전달 펌프 또는 파편 조각)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: tDCS 그룹
TDCS에서는 전기 자극기에 의해 2mA 강도의 직류 전류가 생성되고 식염수에 적신 한 쌍의 스폰지 전극(7×5cm)을 통해 30분 동안 왼쪽 및 오른쪽 등외측 전두엽 피질에 비침습적으로 전달됩니다.
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TDCS에서는 머리에 장착된 전극 사이에 전류가 직접 적용되어 휴식 막 전위를 탈분극하거나 과분극하여 피질 흥분성을 조절할 수 있습니다.
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활성 비교기: TRNS 그룹
TRNS에서는 2mA 진폭(1mA에서 오프셋) 강도와 100~640Hz 주파수의 직접 전류가 전기 자극기에 의해 생성되고 한 쌍의 식염수를 통해 왼쪽 및 오른쪽 등외측 전두엽 피질에 비침습적으로 전달됩니다. 30분 동안 스펀지 전극(7×5 cm)을 담가 두었습니다.
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여기에서 교류 전류는 경두개 무작위 소음 자극(tRNS)이라고 하는 혼합 주파수로 적용되며, 낮은(0.1~100Hz 사이) 또는 높은(101~640Hz) 주파수 자극으로 전달될 수 있습니다.
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가짜 비교기: 가짜 그룹
가짜 그룹에서는 위약 자극이 전기 자극기에 의해 생성되고 식염수에 적신 한 쌍의 스폰지 전극(7×5cm)을 통해 30분 동안 왼쪽 및 오른쪽 등외측 전전두엽 피질에 비침습적으로 전달됩니다.
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여기서 가짜 전류는 휴식 막 전위를 탈분극하거나 과분극하여 피질 흥분성을 조절할 수 있는 머리에 장착된 전극 사이에 직접 적용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공간 작업 기억 행동 성능
기간: 시술 중(4분)
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테스트는 화면에 표시된 여러 색상의 사각형(상자)으로 시작됩니다.
이 테스트의 목적은 상자를 선택하고 제거 프로세스를 사용하여 참가자가 여러 상자에서 각각 하나의 노란색 '토큰'을 찾아 상자 오른쪽의 빈 열을 채우는 데 사용하는 것입니다. 화면.
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시술 중(4분)
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집행 기능 행동 성과
기간: 시술 중(8~10분)
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참가자에게는 세 가지 색상의 공이 포함된 두 개의 디스플레이가 표시됩니다.
테스트 관리자는 먼저 참가자에게 하단 디스플레이의 공을 움직여 상단 디스플레이의 패턴을 복사하는 방법을 시연하고 한 번의 움직임이 필요한 데모 문제 하나를 완료합니다.
그런 다음 참가자는 2개의 동작, 3개의 동작, 4개의 동작이 필요한 세 가지 추가 문제를 완료해야 합니다.
다음으로, 참가자에게는 추가 문제가 표시되며 솔루션에 필요한 동작 수를 머릿속으로 계산한 다음 화면 하단에서 적절한 상자를 선택하여 응답을 표시해야 합니다.
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시술 중(8~10분)
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긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS)
기간: 연구 완료까지 평균 3주 소요
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PANAS(Positive and Negative Affect Schedule)는 긍정적인 영향과 부정적인 영향을 모두 측정하는 10개 항목 척도로 구성된 자가 보고형 설문지입니다.
각 항목은 1점(전혀 그렇지 않다)부터 5점(매우 그렇다)까지 5점 척도로 평가된다.
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연구 완료까지 평균 3주 소요
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ifado-PNU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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