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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06163911
심장 기계적 분산의 바이오마커 추출을 위한 심층 심전도 분석 (AFICIONADO)
2023년 12월 1일 업데이트: Dr Olivier HUTTIN, Central Hospital, Nancy, France
좌심실 수축기 기능 장애(LVSD)는 좌심실의 수축 장애를 말하며 심부전 및 사망으로 이어질 수 있습니다. 따라서 수년 동안 증상이 없는 경우가 많은 LVSD의 조기 식별은 적절한 치료를 통해 관련 위험을 완화하는 데 중요합니다. 무증상 개인에 대한 심초음파 검사는 비용이 많이 들고 전문가의 접근이 필요하며 검사를 위해 잠재적인 고위험 개인을 선택하는 기준은 여전히 불분명합니다.
심장초음파검사와 달리 심전도(ECG)는 상대적으로 저렴한 절차로 일상적으로 이용 가능하고 검사 설정 및 데이터 수집을 위한 기술 교육이 거의 필요하지 않아 LVSD의 조기 발견을 위한 흥미로운 도구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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CHRU De Nancy
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Vandœuvre-lès-Nancy, CHRU De Nancy, 프랑스, 54511
- CHRU NANCY
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연락하다:
- Olivier HUTTIN, MD, PhD
- 전화번호: +33 385157355
- 이메일: o.huttin@chru-nancy.fr
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연락하다:
- Guillaume DROUOT, PhD
- 전화번호: +33 383157666
- 이메일: g.drouot@chru-nancy.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
심장초음파검사와 12리드 ECG를 수행한 Nancy CHRU의 심장학과에서 상담 중인 환자.
설명
포함 기준:
- 연구 조직에 대한 완전한 정보를 받았으며 이 데이터의 사용에 반대하지 않은 사람
- 연령 ≥ 50;
- CHRU de Nancy에서 상담하는 동안 심장초음파 검사와 12리드 ECG 검사를 받은 사람
- 심혈관 질환 위험(비만, 당뇨병, 고혈압 등) 중 하나 이상을 갖고 있는 사람.
제외 기준:
- 심장병(허혈성, 판막성) 병력이 있는 사람
- 심각한 12-리드 ECG 이상(완전다발분지 차단, 심근경색 후유증 등)이 있는 환자;
- 분석할 수 없는 ECG 추적 또는 심장 초음파 검사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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심근수축 이상 없음
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정기 관리 12리드 심전도
정기 진료 심장초음파검사
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심근 수축성 이상
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정기 관리 12리드 심전도
정기 진료 심장초음파검사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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심장 수축 이상 분류를 위한 F1 점수
기간: 12 개월
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023PI117
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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