산후 출혈에서 설프로스톤 치료 실패 예측인자에 관한 연구 (NALAPOST)
2024년 12월 23일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
연구자들은 2차 약물 치료(sulproston(Nalador®))의 실패를 예측하는 잠재적 요인, 즉 PPH에 대한 초기 치료 실패와 관련된 위험 요인 및 요인을 확인하고자 합니다.
HPP의 악화 요인, 특히 초기 치료에 내재된 요인을 더 잘 이해하면 관행을 개선할 수 있는 방법을 생각할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Starsbourg
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Strasbourg, Starsbourg, 프랑스, 67091
- École de sages-femmes de Strasbourg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 HUS 또는 Poissy Saint-Germain-en Laye 대학병원에서 출산하고 설프로스톤 치료를 받은 산후 출혈을 보인 성인(18세 이상)
설명
포함 기준:
- 전공과목(18세 이상)
- 2019년 1월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 HUS 또는 CHU Poissy Saint-Germain-en Laye에서 출산한 피험자
- 설프로스톤 치료를 받은 산후 출혈이 나타난 피험자
- 피험자는 정보를 얻은 후 본 연구의 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 대해 반대 의사를 표명하지 않았습니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 표명한 피험자
- 후견 또는 후견의 대상
- 정의의 보호를 받는 주제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이는 중증 산후 출혈의 경우 2차 약물 치료 실패의 잠재적 예측인자를 확인하기 위한 후향적 연구입니다.
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 19일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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