Onderzoek naar voorspellers van het falen van behandeling met sulproston bij postpartumbloedingen (NALAPOST)
23 december 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
De onderzoekers willen potentiële factoren identificeren die het falen van een tweedelijnsmedicamenteuze behandeling (sulproston (Nalador®)) voorspellen: risicofactoren en factoren die verband houden met het onvermogen om initiële zorg te verlenen voor PPH.
Een beter begrip van de verzwarende factoren van HPP en meer in het bijzonder van de factoren die inherent zijn aan de initiële zorg zou het mogelijk maken manieren te bedenken om de praktijk te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Starsbourg
-
Strasbourg, Starsbourg, Frankrijk, 67091
- École de sages-femmes de Strasbourg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen persoon (≥18 jaar oud) die tussen 01/01/2019 en 12/31/2019 in HUS of in het universitair ziekenhuis Poissy Saint-Germain-en Laye is bevallen en een postpartumbloeding heeft gehad, behandeld met Sulprostone
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hoofdvak (≥18 jaar)
- Betrokkene die tussen 01/01/2019 en 31/12/2019 is bevallen bij HUS of CHU Poissy Saint-Germain-en Laye
- Proefpersoon met een postpartumbloeding behandeld met Sulprostone
- Betrokkene heeft na informatie geen bezwaar gemaakt tegen het hergebruik van zijn gegevens voor de doeleinden van dit onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersoon die bezwaar heeft gemaakt tegen deelname aan het onderzoek
- Onderwerp onder curatele of curatele
- Onderwerp onder bescherming van de gerechtigheid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Dit is een retrospectief onderzoek dat potentiële voorspellers van het falen van tweedelijnsmedicamenteuze behandeling in het geval van ernstige postpartumbloedingen wil identificeren
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 8013
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .