Исследование предикторов неэффективности лечения сульпростоном при послеродовых кровотечениях (NALAPOST)
23 декабря 2024 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Исследователи хотят определить потенциальные факторы, предсказывающие неудачу лечения препаратами второй линии (сульпростон (Наладор®)): факторы риска и факторы, связанные с неспособностью оказать первоначальную помощь при ПРК.
Лучшее понимание отягчающих факторов ГПП и, в частности, факторов, присущих первичной помощи, позволит подумать о путях улучшения практики.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Starsbourg
-
Strasbourg, Starsbourg, Франция, 67091
- École de sages-femmes de Strasbourg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослый человек (≥18 лет), родивший в HUS или в университетской больнице Пуасси Сен-Жермен-ан-Ле в период с 01.01.2019 по 31.12.2019 и имеющий послеродовое кровотечение, лечение которого проводилось сульпростоном.
Описание
Критерии включения:
- Основной предмет (≥18 лет)
- Субъект, рожавший в HUS или CHU Пуасси Сен-Жермен-ан-Ле в период с 01.01.2019 по 31.12.2019.
- Субъект с послеродовым кровотечением, получавшим сульпростон.
- Субъект, после получения информации, не выразил своего несогласия с повторным использованием его данных для целей настоящего исследования.
Критерий исключения:
- Субъект выразил несогласие с участием в исследовании.
- Субъект под опекой или попечительством
- Субъект под защитой правосудия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Это ретроспективное исследование, направленное на выявление потенциальных предикторов неэффективности медикаментозного лечения второй линии в случае тяжелого послеродового кровотечения.
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 декабря 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8013
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .