Studie av prediktorer för misslyckande av Sulprostone-behandling vid postpartumblödning (NALAPOST)
Utredarna vill identifiera potentiella faktorer som förutsäger misslyckande av andra linjens läkemedelsbehandling (sulproston (Nalador®)): riskfaktorer och faktorer kopplade till ett misslyckande att ta första vård för PPH.
En bättre förståelse för de försvårande faktorerna av HPP och mer specifikt faktorerna som är inneboende i den initiala vården skulle göra det möjligt att tänka på sätt att förbättra metoderna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Starsbourg
-
Strasbourg, Starsbourg, Frankrike, 67091
- École de sages-femmes de Strasbourg
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Huvudämne (≥18 år)
- Person som har fött barn på HUS eller CHU Poissy Saint-Germain-en Laye mellan 01/01/2019 och 31/12/2019
- Försöksperson som hade fått en postpartumblödning behandlad med Sulprostone
- Föremålet som inte har uttryckt sitt motstånd, efter information, mot återanvändning av hans data för denna forskning
Exklusions kriterier:
- Försöksperson som har uttryckt motstånd mot att delta i studien
- Ämne under förmynderskap eller förmynderskap
- Ämnet under rättvisans skydd
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Detta är en retrospektiv studie som syftar till att identifiera potentiella prediktorer för misslyckande av andra linjens läkemedelsbehandling vid svår postpartumblödning
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8013
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .