産後出血におけるスルプロストン治療失敗の予測因子の研究 (NALAPOST)
2023年12月7日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
研究者らは、二次薬物治療（スルプロストン（ナラドール®））の失敗を予測する潜在的な要因、つまりリスク要因と、PPHの初期治療の失敗に関連する要因を特定したいと考えています。
HPP の悪化要因、特に初期ケアに固有の要因をより深く理解できれば、実践を改善する方法を考えることが可能になります。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Saïd CHAYER, PhD, HDR
- 電話番号：33 3 88 11 66 90
- メール：said.chayer@chru-strasbourg.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sandrine VOILLEQUIN, Midwife
- 電話番号：33 3 69 55 34 92
- メール：sandrine.voillequin@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Starsbourg
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Strasbourg、Starsbourg、フランス、67091
- 募集
- École de sages-femmes de Strasbourg
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コンタクト：
- Saïd CHAYER, PhD, HDR
- 電話番号：33 3 88 11 66 90
- メール：said.chayer@chru-strasbourg.fr
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コンタクト：
- Sandrine VOILLEQUIN, Midwife
- 電話番号：33 3 69 55 34 92
- メール：sandrine.voillequin@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Sandrine VOILLEQUIN, Midwife
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副調査官：
- Florence FARACI, Midwife student
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副調査官：
- Anne ROUSSEAU, PhD
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副調査官：
- Lise DUPONT, Midwife student
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2019年1月1日から2019年12月31日までにHUSまたはポワシー・サン・ジェルマン・アン・レー大学病院で出産し、産後出血を起こしスルプロストンで治療された成人（18歳以上）
説明
包含基準:
- 専門科目（18歳以上）
- 2019年1月1日から2019年12月31日までの間にHUSまたはCHUポワシー・サン・ジェルマン・アン・レーで出産した被験者
- スルプロストンで治療された産後出血を起こした被験者
- 対象者は情報提供後、この研究目的でのデータの再利用に反対を表明していない
除外基準:
- 研究への参加に反対を表明した被験者
- 後見または後見の対象者
- 正義の保護下にある被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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重篤な産後出血の場合の二次薬物治療の失敗の潜在的な予測因子を特定する
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月19日
一次修了 (推定)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2020年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月7日
最初の投稿 (推定)
2023年12月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月7日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。