Studie av prediktorer for svikt i Sulprostone-behandling i postpartum blødning (NALAPOST)
23. desember 2024 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Etterforskerne ønsker å identifisere potensielle faktorer som forutsier svikt i annenlinjebehandlingen (sulproston (Nalador®)): risikofaktorer og faktorer knyttet til manglende innledende omsorg for PPH.
En bedre forståelse av de skjerpende faktorene til HPP og mer spesielt faktorene som er iboende til den førstegangsbehandlingen, vil gjøre det mulig å tenke på måter å forbedre praksisen på.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Starsbourg
-
Strasbourg, Starsbourg, Frankrike, 67091
- École de sages-femmes de Strasbourg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksen person (≥18 år) som fødte ved HUS eller ved Poissy Saint-Germain-en Laye universitetssykehus mellom 01/01/2019 og 31/12/2019 og som har presentert en postpartum blødning behandlet med Sulprostone
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hovedfag (≥18 år)
- Person som har født på HUS eller CHU Poissy Saint-Germain-en Laye mellom 01/01/2019 og 31/12/2019
- Person som har presentert en postpartum blødning behandlet med Sulprostone
- Subjektet som ikke har uttrykt sin motstand, etter informasjon, mot gjenbruk av dataene hans for formålet med denne forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Person som har uttrykt motstand mot å delta i studien
- Subjekt under vergemål eller vergemål
- Subjekt under rettferdighets beskyttelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dette er en retrospektiv studie som forsøker å identifisere potensielle prediktorer for svikt i annenlinjebehandling i tilfelle av alvorlig postpartum blødning
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. oktober 2020
Primær fullføring (Faktiske)
19. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
19. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8013
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .