Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av prediktorer for svikt i Sulprostone-behandling i postpartum blødning (NALAPOST)

7. desember 2023 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Etterforskerne ønsker å identifisere potensielle faktorer som forutsier svikt i annenlinjebehandlingen (sulproston (Nalador®)): risikofaktorer og faktorer knyttet til manglende innledende omsorg for PPH.

En bedre forståelse av de skjerpende faktorene til HPP og mer spesielt faktorene som er iboende til den førstegangsbehandlingen, vil gjøre det mulig å tenke på måter å forbedre praksisen på.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
    • Starsbourg
      • Strasbourg, Starsbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • École de sages-femmes de Strasbourg
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Sandrine VOILLEQUIN, Midwife
        • Underetterforsker:
          • Florence FARACI, Midwife student
        • Underetterforsker:
          • Anne ROUSSEAU, PhD
        • Underetterforsker:
          • Lise DUPONT, Midwife student

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen person (≥18 år) som fødte ved HUS eller ved Poissy Saint-Germain-en Laye universitetssykehus mellom 01/01/2019 og 31/12/2019 og som har presentert en postpartum blødning behandlet med Sulprostone

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Person som har født på HUS eller CHU Poissy Saint-Germain-en Laye mellom 01/01/2019 og 31/12/2019
  • Person som har presentert en postpartum blødning behandlet med Sulprostone
  • Subjektet som ikke har uttrykt sin motstand, etter informasjon, mot gjenbruk av dataene hans for formålet med denne forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Person som har uttrykt motstand mot å delta i studien
  • Subjekt under vergemål eller vergemål
  • Subjekt under rettferdighets beskyttelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifiser potensielle prediktorer for svikt i annenlinjebehandling i tilfelle alvorlig postpartum blødning
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. oktober 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2023

Først lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

11. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2023

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 8013

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum blødning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere