Badanie czynników prognostycznych niepowodzenia leczenia sulprostonami w krwotoku poporodowym (NALAPOST)
23 grudnia 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Badacze chcą zidentyfikować potencjalne czynniki przewidujące niepowodzenie leczenia lekiem drugiej linii (sulproston (Nalador®)): czynniki ryzyka i czynniki związane z niezastosowaniem się do początkowej opieki w przypadku PPH.
Lepsze zrozumienie czynników obciążających HPP, a w szczególności czynników nieodłącznie związanych z początkową opieką, umożliwiłoby zastanowienie się nad sposobami ulepszenia praktyk.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Starsbourg
-
Strasbourg, Starsbourg, Francja, 67091
- École de sages-femmes de Strasbourg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoba dorosła (≥18 lat), która urodziła w HUS lub w szpitalu uniwersyteckim Poissy Saint-Germain-en Laye w okresie od 1.01.2019 r. do 31.12.2019 r. i po wystąpieniu krwotoku poporodowego leczonego sulprostonem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Główny pacjent (≥18 lat)
- Podmiotka, która urodziła w HUS lub CHU Poissy Saint-Germain-en Laye w okresie od 01.01.2019 r. do 31.12.2019 r.
- Pacjentka, u której wystąpił krwotok poporodowy leczony sulprostonem
- Podmiot nie wyraził po uzyskaniu informacji sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania jego danych do celów niniejszego badania
Kryteria wyłączenia:
- Osoba, która wyraziła sprzeciw wobec udziału w badaniu
- Podmiot objęty opieką lub kuratelą
- Podmiot pod ochroną sprawiedliwości
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To retrospektywne badanie mające na celu identyfikację potencjalnych czynników predykcyjnych niepowodzenia leczenia farmakologicznego drugiej linii w przypadku ciężkiego krwotoku poporodowego
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 października 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8013
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Krwotok poporodowy
-
Rush University Medical CenterUniversity of Illinois at Chicago; AllianceChicagoZakończonyZapobieganie ciąży | Planowanie rodziny | PostPartumStany Zjednoczone