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전립선암의 세분화 및 특성화를 위한 인공지능 모델 개발: 단일기관 후향적 관찰 연구.

2023년 12월 5일 업데이트: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

전립선암은 남성 인구에서 두 번째로 흔한 암입니다. 이 병리학은 특히 선진국에서 인구 중 노인 남성이 더 많이 존재하기 때문에 종양학적 및 공중 보건 문제를 나타냅니다.

의료 영상은 전립선 질환의 병기 결정 및 병기 재결정에 중심적인 역할을 합니다. 자기공명영상(MRI), 컴퓨터 단층촬영(CT), 양전자 방출 단층촬영(PET)은 전립선암의 특성을 규명하기 위해 일반적인 임상 실습에서 일반적으로 사용되는 방법 중 하나입니다. 현재까지 이러한 이미지에 대한 연구는 정성적 시각적 분석으로 제한되어 있지만 생체의학 이미지의 정량적(또는 반정량적) 분석 도입의 유용성과 관련된 증거가 늘어나고 있습니다.

현재 사용 가능한 영상 데이터와 그 품질이 증가함에 따라 의료 분야에서도 작업 자동화를 위해 인공 지능 방법을 적용할 수 있습니다(예: 자동 세분화) 및 분류(예: 종양 공격성).

정량적 데이터 추출, 보다 일반적으로 종양 병변 연구에는 한 명 이상의 의사가 수동으로 분할해야 합니다. 각 이미지를 개별적으로 처리해야 하므로 이 프로세스에는 매우 오랜 시간이 걸립니다. 또한 결과는 분할을 수행하는 의사의 경험 수준에 따라 달라지며 이는 분할의 재현성에 영향을 미치는 이질성의 원인을 생성할 수 있습니다.

AI 기반 자동 분할 방법은 종양 병변의 위치 파악을 위해 의료 영상에 적용할 수 있어 수동 분할의 한계를 뛰어 넘습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Milano, 이탈리아, 20132
        • IRCCS San Raffaele

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2020년 1월 6일부터 U.O.에서 68 Ga-PMSA(PET/CT 또는 PET/MRI)로 PET 검사를 받고 있는 전립선암 환자. 전문의의 임상 적응증에 대한 San Raffaele 병원의 핵의학 박사.

설명

포함 기준:

  • 전립선암의 조직학적 진단을 받은 환자;
  • 68 Ga-PMSA로 PET 검사를 시행한 환자.

제외 기준:

  • 결과 해석을 방해하는 인공물이 있는 CT 및 MR 이미지.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료영상의 전립선암 병변 분류를 위한 인공지능 알고리즘.
기간: 2 년
등록된 환자의 PET 이미지는 종양 분할 작업을 자동화하는 인공 지능의 능력을 조사하는 모델을 만드는 데 사용됩니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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