Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälymallien kehittäminen eturauhassyövän segmentointia ja karakterisointia varten: yhden keskuksen retrospektiivinen havainnointitutkimus.

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Eturauhassyöpä on miesten toiseksi yleisin syöpä. Tämä patologia edustaa onkologista ja kansanterveysongelmaa erityisesti kehittyneissä maissa, koska väestössä on enemmän iäkkäitä miehiä.

Lääketieteellisellä kuvantamisella on keskeinen rooli eturauhassairauden vaiheittaisessa ja uudelleen määrittämisessä. Magneettiresonanssikuvaus (MRI), tietokonetomografia (CT) ja positroniemissiotomografia (PET) ovat menetelmiä, joita tavallisesti käytetään normaalissa kliinisessä käytännössä eturauhassyövän karakterisointiin. Tähän mennessä näiden kuvien tutkiminen on rajoittunut kvalitatiiviseen visuaaliseen analyysiin, mutta on yhä enemmän näyttöä biolääketieteellisten kuvien kvantitatiivisen (tai puolikvantitatiivisen) analyysin käyttöönoton hyödyllisyydestä.

Nykyinen saatavilla olevan kuvantamistiedon ja niiden laadun kasvu mahdollistaa tekoälymenetelmien soveltamisen myös lääketieteen alalla tehtävien automatisointiin (esim. automaattinen segmentointi) ja luokittelu (esim. kasvaimen aggressiivisuus).

Kvantitatiivisten tietojen erottaminen ja yleisemmin kasvainleesioiden tutkiminen edellyttää yhden tai useamman lääkärin manuaalista segmentointia. Tämä prosessi vaatii erittäin pitkiä aikoja, koska jokainen kuva on käsiteltävä erikseen; Lisäksi tulos riippuu myös segmentoinnin suorittavan lääkärin kokemuksen tasosta ja tämä voi luoda heterogeenisyyden lähteen, joka vaikuttaa segmentoinnin toistettavuuteen.

Tekoälypohjaisia ​​automaattisia segmentointimenetelmiä voidaan soveltaa lääketieteellisiin kuviin kasvainleesioiden paikantamiseen, mikä ylittää manuaalisen segmentoinnin rajat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milano, Italia, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Eturauhassyöpäpotilaat, joille on tehty PET-tutkimus 68 Ga-PMSA:lla (PET/CT tai PET/MRI) 1.6.2020 alkaen U.O. ydinlääketieteessä San Raffaelen sairaalassa asiantuntijan kliinisen käyttöaiheen perusteella.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on eturauhassyövän histologinen diagnoosi;
  • Potilaat, jotka suorittivat PET-tutkimuksen 68 Ga-PMSA:lla.

Poissulkemiskriteerit:

  • CT- ja MR-kuvat, joissa on artefakteja, jotka estävät tulosten tulkinnan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tekoälyalgoritmit eturauhassyövän vaurioiden luokitteluun lääketieteellisissä kuvissa.
Aikaikkuna: 2 vuotta
Ilmoittautuneiden potilaiden PET-kuvia käytetään luomaan malleja, jotka tutkivat tekoälyn kykyä automatisoida kasvainten segmentointitehtäviä.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa