Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ontwikkeling van modellen voor kunstmatige intelligentie voor de segmentatie en karakterisering van prostaatkanker: een retrospectief observationeel onderzoek in één centrum.

5 december 2023 bijgewerkt door: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Prostaatkanker is de tweede meest voorkomende vorm van kanker onder de mannelijke bevolking. Deze pathologie vertegenwoordigt een oncologisch en volksgezondheidsprobleem, vooral in ontwikkelde landen, als gevolg van een grotere aanwezigheid van oudere mannen in de bevolking.

Medische beeldvorming speelt een centrale rol bij de stadiëring en herstadiëring van prostaataandoeningen. Magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), computertomografie (CT) en positronemissietomografie (PET) behoren tot de methoden die in de normale klinische praktijk vaak worden gebruikt voor de karakterisering van prostaatkanker. Tot op heden is de studie van deze beelden beperkt tot een kwalitatieve visuele analyse, maar er is steeds meer bewijs met betrekking tot het nut van het introduceren van een kwantitatieve (of semi-kwantitatieve) analyse van biomedische beelden.

De huidige toename van de beschikbare beeldgegevens en de kwaliteit ervan maakt de toepassing van kunstmatige-intelligentiemethoden ook op medisch gebied mogelijk voor de automatisering van taken (bijv. automatische segmentatie) en classificatie (bijv. agressiviteit van de tumor).

De extractie van kwantitatieve gegevens, en meer in het algemeen de studie van tumorlaesies, vereist handmatige segmentatie door een of meer artsen. Dit proces vergt zeer lange tijd omdat elk beeld afzonderlijk moet worden verwerkt; bovendien hangt het resultaat ook af van het ervaringsniveau van de arts die de segmentatie uitvoert, en dit zou een bron van heterogeniteit kunnen creëren, wat de reproduceerbaarheid van de segmentatie zou beïnvloeden.

Op AI gebaseerde automatische segmentatiemethoden kunnen worden toegepast op medische beelden voor de lokalisatie van tumorlaesies, waardoor de grenzen van handmatige segmentatie worden overschreden.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Milano, Italië, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met prostaatkanker die sinds 01/06/2020 een PET-onderzoek ondergaan met 68 Ga-PMSA (PET/CT of PET/MRI) in het U.O. van de nucleaire geneeskunde in het San Raffaele-ziekenhuis op klinische indicatie van de specialist.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met histologische diagnose van prostaatkanker;
  • Patiënten die een PET-onderzoek hebben uitgevoerd met 68 Ga-PMSA.

Uitsluitingscriteria:

  • CT- en MR-beelden met artefacten die interpretatie van resultaten onmogelijk maken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algoritmen voor kunstmatige intelligentie voor de classificatie van prostaatkankerlaesies op medische beelden.
Tijdsspanne: 2 jaar
PET-beelden van ingeschreven patiënten zullen worden gebruikt om modellen te creëren die het vermogen van kunstmatige intelligentie onderzoeken om tumorsegmentatietaken te automatiseren.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

3
Abonneren