Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка моделей искусственного интеллекта для сегментации и характеристики рака простаты: одноцентровое ретроспективное наблюдательное исследование.

5 декабря 2023 г. обновлено: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Рак простаты является вторым наиболее распространенным раком среди мужского населения. Данная патология представляет собой онкологическую проблему и проблему общественного здравоохранения, особенно в развитых странах, в связи с большим присутствием в составе населения мужчин пожилого возраста.

Медицинская визуализация играет центральную роль в определении стадии и повторной стадии заболевания простаты. Магнитно-резонансная томография (МРТ), компьютерная томография (КТ) и позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) относятся к числу методов, обычно используемых в обычной клинической практике для характеристики рака простаты. На сегодняшний день изучение этих изображений ограничивается качественным визуальным анализом, однако появляется все больше доказательств полезности введения количественного (или полуколичественного) анализа биомедицинских изображений.

Текущий рост доступных данных визуализации и их качества позволяет применять методы искусственного интеллекта также в медицинской сфере для автоматизации задач (например, автоматическая сегментация) и классификация (например, агрессивность опухоли).

Извлечение количественных данных и, в более общем плане, изучение опухолевых поражений требует ручной сегментации одним или несколькими врачами. Этот процесс занимает очень много времени, поскольку каждое изображение должно обрабатываться индивидуально; кроме того, результат также зависит от уровня опыта врача, проводящего сегментацию, и это может создать источник неоднородности, влияющий на воспроизводимость сегментации.

Методы автоматической сегментации на основе искусственного интеллекта можно применять к медицинским изображениям для локализации опухолевых поражений, выходя таким образом за пределы ручной сегментации.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milano, Италия, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Больные раком предстательной железы, находящиеся на ПЭТ-обследовании с 68 Ga-PMSA (ПЭТ/КТ или ПЭТ/МРТ), с 06.01.2020 г. в клинике У.О. ядерной медицины в больнице Сан-Раффаэле по клиническим показаниям специалиста.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с гистологическим диагнозом рак простаты;
  • Пациенты, прошедшие ПЭТ-обследование с 68 Ga-PMSA.

Критерий исключения:

  • Изображения КТ и МРТ с артефактами, препятствующими интерпретации результатов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Алгоритмы искусственного интеллекта для классификации поражений раком простаты на медицинских изображениях.
Временное ограничение: 2 года
ПЭТ-изображения зарегистрированных пациентов будут использоваться для создания моделей, изучающих способность искусственного интеллекта автоматизировать задачи сегментации опухолей.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться