Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av artificiell intelligensmodeller för segmentering och karaktärisering av prostatacancer: en retrospektiv observationsstudie med ett centrum.

5 december 2023 uppdaterad av: Chiti Arturo, IRCCS San Raffaele

Prostatacancer är den näst vanligaste cancerformen i den manliga befolkningen. Denna patologi representerar ett onkologiskt och folkhälsoproblem, särskilt i utvecklade länder, på grund av en större närvaro av äldre män i befolkningen.

Medicinsk avbildning spelar en central roll i iscensättningen och återställningen av prostatasjukdom. Magnetisk resonanstomografi (MRT), datortomografi (CT) och positronemissionstomografi (PET) är bland de metoder som vanligtvis används i normal klinisk praxis för karakterisering av prostatacancer. Hittills är studiet av dessa bilder begränsad till en kvalitativ visuell analys, men det finns allt fler bevis för användbarheten av att införa en kvantitativ (eller semikvantitativ) analys av biomedicinska bilder.

Den nuvarande ökningen av tillgängliga bilddata, och deras kvalitet, tillåter tillämpning av artificiell intelligensmetoder även inom det medicinska området för automatisering av uppgifter (t. automatisk segmentering) och klassificering (t.ex. tumöraggressivitet).

Extraktion av kvantitativa data, och mer allmänt studiet av tumörskador, kräver manuell segmentering av en eller flera läkare. Denna process kräver mycket långa tider eftersom varje bild måste bearbetas individuellt; dessutom beror resultatet också på erfarenhetsnivån hos den läkare som utför segmenteringen och detta kan skapa en källa till heterogenitet, vilket påverkar reproducerbarheten av segmenteringen.

AI-baserade automatiska segmenteringsmetoder kan appliceras på medicinska bilder för lokalisering av tumörskador, och därmed överskrida gränserna för manuell segmentering.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

350

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Milano, Italien, 20132
        • IRCCS San Raffaele

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med prostatacancer som genomgår PET-undersökning med 68 Ga-PMSA (PET/CT eller PET/MRI), sedan 2020-06-01, vid U.O. of Nuclear Medicine vid San Raffaele Hospital om specialistens kliniska indikation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med histologisk diagnos av prostatacancer;
  • Patienter som utförde en PET-undersökning med 68 Ga-PMSA.

Exklusions kriterier:

  • CT- och MR-bilder med artefakter som förhindrar tolkning av resultat.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Algoritmer för artificiell intelligens för klassificering av prostatacancerskador på medicinska bilder.
Tidsram: 2 år
PET-bilder från inskrivna patienter kommer att användas för att skapa modeller som undersöker artificiell intelligenss förmåga att automatisera tumörsegmenteringsuppgifter.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Första postat (Faktisk)

13 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera