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의료용 산소의 보건 시스템 및 정책 맥락 (MOXY-HSP)

2026년 2월 4일 업데이트: Murdoch Childrens Research Institute

아프리카와 아시아의 의료용 산소에 대한 의료 시스템 및 정책 맥락 이해(MOXY-HSP)

이는 (i) 이해관계자 분석, (ii) 정책 구현 격차 분석, (iii) 비교 국가 사례 연구를 포함하는 보건 시스템 및 정책 관점의 혼합 방법 프로그램 평가입니다. 본 연구는 국가 산소 전략이 어떻게 국가적, 하위국가적 차원에서 국가적 맥락에 걸쳐 어떤 비용으로 영향을 미치는지 이해하는 것을 목표로 합니다.

조사관은 다음을 추구합니다.

  1. 의료용 산소 접근에 대한 문제를 식별하고 잠재적인 해결책을 이해하는 데 정책 입안자, 시행자(민간 부문 포함) 및 의료용 산소 사용자를 참여시킵니다.
  2. 의료용 산소 시스템이 어떻게 작동하고 다양한 관점에서 개선될 수 있는지에 대한 새로운 데이터를 생성합니다.
  3. 국가적, 세계적 관행과 정책에 직접적으로 영향을 미칠 수 있는 의료용 산소에 대한 교훈을 이끌어냅니다.

이 연구는 Clinton Health Access Initiative(CHAI)가 주도하는 의료 산소 구현(MOXY) 프로그램에 참여하는 9개 국가 중 6개 국가(우간다, 나이지리아, 르완다, 라이베리아, 라오스, 캄보디아)에서 수행될 예정입니다.

정부, 비정부 기관, 전문 협회, 민간 부문, 시민 사회를 대표하는 주요 정보 제공자가 선정됩니다. 본 연구는 4년에 걸쳐 완료될 예정이며, 일정은 국가 연구 현장마다 다릅니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 포괄적인 비교 사례 연구 방법론과 함께 동시 혼합 방법 설계를 사용할 것입니다. 조사관은 공동 설계를 통해 연구 방법론을 각 국가의 특정 상황에 맞게 조정하고 이해관계자와의 연례 학습 팀 회의를 통해 최종 사례 연구 주제(하위 연구 3)와 방법론을 개선하는 반복적 접근 방식을 채택할 것입니다.

세 가지 임베디드 하위 연구가 계획되어 있습니다.

하위 연구 1(이해관계자 분석)은 다양한 국가 상황에서 의료용 산소 서비스에 대한 정책 환경을 이해하는 것을 목표로 합니다. 이는 MOXY 프로그램 영역 전반의 산소 관련 시설 준비 및 임상 관행에 대한 데이터를 포함하는 MOXY 기준 조사를 통해 알려집니다. 데이터 소스에는 다양한 수준(국가, 지방, 지역) 및 정책 관점(정부, 구현/자문 파트너, 실무자, 수혜자)의 참가자와의 이해관계자 인터뷰가 포함됩니다. 결과는 하위 연구 2 및 MOXY 프로그램 구현에 대한 정보를 제공합니다.

하위 연구 2(정책-이행 격차 분석)는 정책 의도와 실제 실행 간의 격차를 비판적으로 분석하는 것을 목표로 합니다. 이는 기본 시설 준비 상태 및 임상 실습 데이터를 통해 알려집니다. 데이터 소스에는 산소 관련 정책에 대한 데스크 리뷰, 이해관계자 심층 인터뷰, 프로그램 관리 데이터가 포함됩니다. 결과는 국가 산소 전략의 구현을 알리고 하위 연구 3의 중점 영역 우선순위를 결정하는 데 도움이 됩니다.

하위 연구 3(비교 국가 사례 연구)은 하위 연구 1과 2에서 확인된 특정 문제 또는 고유한 솔루션에 초점을 맞춰 국가 간 산소 프로그램을 비교하는 것을 목표로 합니다. 데이터 소스에는 산소 관련 정책 및 프로그램 관리 데이터에 대한 반복적인 책상 검토가 포함됩니다. , 후속 이해관계자 인터뷰, 시설 준비 및 임상 실습에 대한 정량적 조사 결과를 이용한 삼각 측량.

이 연구는 또한 연구 팀의 예비 결과를 검토, 개선 및 검증하고 정책과 실행 및 산소 생태계에 대한 실행 가능한 솔루션/대안을 도출하기 위해 국가 이해관계자 대화를 이끌어낼 것입니다. 1년차에 조사관은 현재 전략과 정책이 어떻게 실행으로 전환되고 있는지에 대한 주요 증거를 생성하고 파트너가 지원에 집중할 수 있는 주요 기회를 식별합니다. 2년과 3년에 걸쳐 조사관은 이러한 활동이 의료용 산소 서비스 범위에 어떻게 영향을 미쳤는지 배우고 국가 상황과 다양한 구현 접근 방식에 걸쳐 교훈을 얻을 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 CHAI가 주도하는 MOXY 프로그램에 참여하는 9개 국가 중 6개 국가(우간다, 나이지리아, 르완다, 라이베리아, 라오스, 캄보디아)에서 수행될 예정입니다.

설명

정부, 비정부 기관, 전문 협회, 민간 부문, 시민 사회를 대표하는 주요 정보 제공자가 선정됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
6개국 정책 및 이해관계자 분석
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국가 의료산소 전략에 대한 이해관계자 심층 인터뷰
기간: 4 년
특정 영역(예: 측정 및 지표, 보건인력 역량강화 등)
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hamish Graham, PhD, Murdoch Childrens Research Institute
  • 수석 연구원: Carina King, PhD, Karolinska Institutet

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 31일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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