Gezondheidssystemen en beleidscontexten van medische zuurstof (MOXY-HSP)
Inzicht in de gezondheidssystemen en beleidscontexten van medische zuurstof in Afrika en Azië (MOXY-HSP)
Dit is een programma-evaluatie met gemengde methoden vanuit een gezondheidszorgsysteem- en beleidsperspectief, waarbij (i) stakeholderanalyse, (ii) analyse van de leemte in de beleidsimplementatie, en (iii) vergelijkende casestudies per land betrokken zijn. Deze studie heeft tot doel te begrijpen hoe nationale zuurstofstrategieën impact bereiken op nationaal en subnationaal niveau, in verschillende landencontexten, en tegen welke kosten.
De onderzoekers proberen:
- Betrek beleidsmakers, uitvoerders (inclusief de particuliere sector) en gebruikers van medische zuurstof bij het identificeren van uitdagingen en het begrijpen van mogelijke oplossingen voor de toegang tot medische zuurstof;
- Nieuwe gegevens genereren over hoe medische zuurstofsystemen werken en vanuit meerdere perspectieven kunnen worden verbeterd;
- Trek lessen uit medische zuurstof die de nationale en mondiale praktijk en het beleid rechtstreeks kunnen informeren.
Deze studie zal worden uitgevoerd in 6 van de 9 landen die deelnemen aan het door het Clinton Health Access Initiative (CHAI) geleide Medical Oxygen Implementation (MOXY) programma (Oeganda, Nigeria, Rwanda, Liberia, Laos, Cambodja).
Er zullen sleutelinformanten worden geselecteerd die de overheid, niet-gouvernementele organisaties, beroepsverenigingen, de particuliere sector en het maatschappelijk middenveld vertegenwoordigen. Deze studie zal over een periode van vier jaar worden voltooid, waarbij de tijdlijnen variëren tussen de studielocaties in de landen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen een gelijktijdig gemengd ontwerp gebruiken, met een overkoepelende vergelijkende casestudymethodologie. De onderzoekers zullen een iteratieve aanpak hanteren, waarbij gebruik wordt gemaakt van co-design om de onderzoeksmethodologie aan te passen aan de specifieke context van elk land en jaarlijkse leerteamvergaderingen met belanghebbenden om de uiteindelijke onderwerpen van de casestudy (deelstudie 3) en de methodologie te verfijnen.
Er zijn drie ingebedde deelstudies gepland:
Deelstudie 1 (Stakeholderanalyse) heeft tot doel inzicht te krijgen in de beleidsomgeving voor medische zuurstofdiensten in verschillende landencontexten. Dit zal worden geïnformeerd door het MOXY-basisonderzoek, dat gegevens bevat over de zuurstofgerelateerde gereedheid van faciliteiten en klinische praktijken in de MOXY-programmagebieden. Tot de gegevensbronnen behoren interviews met belanghebbenden met deelnemers uit verschillende niveaus (nationaal, provinciaal, lokaal) en beleidsperspectieven (overheid, uitvoerende/adviserende partners, praktijkmensen, begunstigden). De resultaten zullen deelstudie 2 en de implementatie van het MOXY-programma informeren.
Deelstudie 2 (Beleidsimplementatiekloofanalyse) heeft tot doel de kloof tussen beleidsvoornemens en daadwerkelijke implementatie kritisch te analyseren. Dit zal gebeuren op basis van de basisgereedheid van de instelling en gegevens uit de klinische praktijk. Tot de gegevensbronnen behoren onder meer een bureauonderzoek van zuurstofgerelateerd beleid, diepte-interviews met belanghebbenden en administratieve gegevens van het programma. De resultaten zullen de implementatie van de zuurstofstrategieën van de landen informeren en bijdragen aan de prioritering van aandachtsgebieden voor deelstudie 3.
Deelstudie 3 (Vergelijkende Country Case Studies) heeft tot doel zuurstofprogramma's van verschillende landen te vergelijken, waarbij de nadruk ligt op specifieke uitdagingen of unieke oplossingen die in deelstudie 1 en 2 zijn geïdentificeerd. De gegevensbronnen omvatten herhaalde bureauonderzoeken van zuurstofgerelateerd beleid en programmaadministratieve gegevens , vervolginterviews met belanghebbenden en triangulatie met kwantitatieve enquêteresultaten over de gereedheid van faciliteiten en klinische praktijken.
Dit onderzoek zal ook voortbouwen op nationale dialogen met belanghebbenden - zowel om de voorlopige bevindingen van het onderzoeksteam te beoordelen, te verfijnen en te valideren als om haalbare oplossingen/alternatieven voor zowel het beleid als de praktijk en het zuurstofecosysteem naar voren te brengen. In jaar 1 zullen de onderzoekers belangrijk bewijsmateriaal genereren over hoe de huidige strategieën en beleidsmaatregelen in actie worden omgezet, waarbij belangrijke mogelijkheden worden geïdentificeerd voor uitvoerende partners om de steun te concentreren. In de loop van jaar 2 en 3 zullen de onderzoekers leren hoe deze activiteiten de dekking van de medische zuurstofvoorziening hebben beïnvloed, waarbij zij lessen kunnen trekken uit de verschillende landencontexten en uit verschillende implementatiebenaderingen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hamish Graham, PhD
- Telefoonnummer: +61403456262
- E-mail: hamish.graham@rch.org.au
Studie Contact Back-up
- Naam: Rami Subhi, MBBS, FRACS, MD (Res)
- Telefoonnummer: +61403151186
- E-mail: rami.subhi@mcri.edu.au
Studie Locaties
-
-
-
Phnom Penh, Cambodja
- Werving
- Cambodia
-
Contact:
- Siyan Yi, PhD
- E-mail: siyan@nus.edu.sg
-
-
-
-
-
Vientiane, Laos
- Werving
- Lao PDR
-
Contact:
- Mayfong Mayxay, PhD
-
-
-
-
-
Monrovia, Liberia
- Werving
- Liberia
-
Contact:
- Readon Ideh, MD
- E-mail: rideh1010@gmail.com
-
-
-
-
-
Ibadan, Niger
- Werving
- Nigeria
-
Contact:
- Ayobami Bakare, MD
- E-mail: aadebayobakare@gmail.com
-
-
-
-
-
Kampala, Oeganda
- Werving
- Uganda
-
Contact:
- Freddy Kitutu, PhD
- Telefoonnummer: 256 705 79177
- E-mail: kitutufred@gmail.com
-
-
-
-
-
Kigali, Rwanda
- Werving
- Rwanda
-
Contact:
- Corneille Killy Ntihabose, MD
- E-mail: ckntihabose@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Beleids- en stakeholderanalyse in zes landen
|
Geen tussenkomst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diepgaande interviews met belanghebbenden over nationale medische zuurstofstrategieën
Tijdsspanne: 4 jaar
|
Diepgaande interviews met belanghebbenden over perspectieven op beleid, toezicht, implementatie en gerelateerde ondersteuning voor een specifiek domein (bijv.
metingen en indicatoren, capaciteitsopbouw van gezondheidswerkers, enz.)
|
4 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Hamish Graham, PhD, Murdoch Childrens Research Institute
- Hoofdonderzoeker: Carina King, PhD, Karolinska Institutet
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HREC 100143
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .