Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Systemy opieki zdrowotnej i konteksty polityczne dotyczące tlenu medycznego (MOXY-HSP)

12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Murdoch Childrens Research Institute

Zrozumienie systemów opieki zdrowotnej i kontekstów politycznych dotyczących tlenu medycznego w Afryce i Azji (MOXY-HSP)

Jest to ocena programu oparta na metodach mieszanych z perspektywy systemów opieki zdrowotnej i polityki, obejmująca (i) analizę interesariuszy, (ii) analizę luk we wdrażaniu polityki oraz (iii) porównawcze studia przypadków krajowych. Celem tego badania jest zrozumienie, w jaki sposób krajowe strategie dotyczące tlenu osiągają wpływ na poziomie krajowym i niższym, w różnych kontekstach krajowych, i jakim kosztem.

Badacze starają się:

  1. Zaangażuj decydentów, realizatorów (w tym sektor prywatny) i użytkowników tlenu medycznego w identyfikowanie wyzwań i zrozumienie potencjalnych rozwiązań w zakresie dostępu do tlenu medycznego;
  2. Generowanie nowych danych na temat działania systemów tlenu medycznego i możliwości ich ulepszenia z wielu perspektyw;
  3. Wyciągnij wnioski na temat tlenu medycznego, które mogą bezpośrednio wpłynąć na praktykę i politykę krajową i globalną.

Badanie to zostanie przeprowadzone w 6 z 9 krajów uczestniczących w programie wdrażania tlenu medycznego (MOXY) kierowanym przez Clinton Health Access Initiative (CHAI) (Uganda, Nigeria, Rwanda, Liberia, Laos, PDR, Kambodża).

Zostaną wybrani kluczowi informatorzy reprezentujący rząd, agencje pozarządowe, stowarzyszenia zawodowe, sektor prywatny i społeczeństwo obywatelskie. Badanie to zostanie zakończone w ciągu 4 lat, a harmonogram będzie różny w zależności od kraju, w którym przeprowadzono badanie.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze zastosują równoległy projekt metod mieszanych z nadrzędną metodologią porównawczą studium przypadku. Badacze przyjmą podejście iteracyjne, wykorzystując współprojektowanie w celu dostosowania metodologii badania do specyficznego kontekstu każdego kraju oraz coroczne spotkania zespołu ds. uczenia się z zainteresowanymi stronami w celu dopracowania ostatecznych tematów studium przypadku (badanie cząstkowe 3) i metodologii.

Planowane są trzy badania cząstkowe wbudowane:

Badanie cząstkowe 1 (analiza interesariuszy) ma na celu zrozumienie otoczenia politycznego dotyczącego usług tlenu medycznego w różnych kontekstach krajowych. Zostanie to potwierdzone na podstawie podstawowego badania MOXY, które obejmuje dane na temat gotowości obiektów związanych z tlenem i praktyk klinicznych we wszystkich obszarach programu MOXY. Źródła danych będą obejmować wywiady z zainteresowanymi stronami z uczestnikami z różnych poziomów (krajowego, prowincjonalnego, lokalnego) i perspektyw politycznych (rząd, partnerzy wdrażający/doradczy, praktycy, beneficjenci). Wyniki będą podstawą do realizacji badania cząstkowego 2 i programu MOXY.

Badanie cząstkowe 2 (analiza luk we wdrażaniu polityki) ma na celu krytyczną analizę luki pomiędzy zamierzeniami politycznymi a faktycznym wdrażaniem. Zostanie to potwierdzone na podstawie wyjściowej gotowości placówki i danych dotyczących praktyki klinicznej. Źródła danych będą obejmować przegląd dokumentacji dotyczący polityk związanych z tlenem, szczegółowe wywiady z zainteresowanymi stronami oraz dane administracyjne programu. Wyniki posłużą do wdrożenia krajowych strategii dotyczących tlenu i zostaną uwzględnione w ustalaniu priorytetów obszarów docelowych w badaniu cząstkowym 3.

Badanie cząstkowe 3 (badania porównawcze krajów) ma na celu porównanie programów tlenowych w różnych krajach, koncentrując się na konkretnych wyzwaniach lub unikalnych rozwiązaniach zidentyfikowanych w badaniu cząstkowym 1 i 2. Źródła danych będą obejmować wielokrotne przeglądy dokumentacji dotyczące polityk związanych z tlenem oraz dane administracyjne programu , dalsze wywiady z zainteresowanymi stronami i triangulacja z wynikami badań ilościowych dotyczących gotowości obiektu i praktyk klinicznych.

W badaniu tym wykorzystane zostaną także krajowe dialogi z zainteresowanymi stronami – zarówno w celu przeglądu, udoskonalenia i zatwierdzenia wstępnych ustaleń zespołu badawczego, jak i w celu opracowania wykonalnych rozwiązań/alternatyw zarówno dla polityki i praktyki, jak i ekosystemu tlenowego. W pierwszym roku badacze wygenerują kluczowe dowody na to, w jaki sposób obecne strategie i zasady przekładają się na działania, identyfikując kluczowe możliwości dla partnerów wdrażających w zakresie ukierunkowania wsparcia. W klasie 2 i 3 badacze dowiedzą się, jak te działania wpłynęły na zasięg usług tlenu medycznego, wyciągając wnioski z różnych kontekstów krajowych i różnych podejść do wdrażania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie to zostanie przeprowadzone w 6 z 9 krajów uczestniczących w programie MOXY kierowanym przez CHAI (Uganda, Nigeria, Rwanda, Liberia, Laotański PDR, Kambodża).

Opis

Zostaną wybrani kluczowi informatorzy reprezentujący rząd, agencje pozarządowe, stowarzyszenia zawodowe, sektor prywatny i społeczeństwo obywatelskie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Analiza polityki i interesariuszy w 6 krajach
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pogłębione wywiady z zainteresowanymi stronami na temat krajowych strategii dotyczących tlenu medycznego
Ramy czasowe: 4 lata
Pogłębione wywiady z zainteresowanymi stronami obejmujące perspektywy dotyczące polityk, nadzoru, wdrażania i powiązanego wsparcia w danej dziedzinie (np. pomiary i wskaźniki, budowanie potencjału pracowników służby zdrowia itp.)
4 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Hamish Graham, PhD, Murdoch Childrens Research Institute
  • Główny śledczy: Carina King, PhD, Karolinska Institutet

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HREC 100143

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc

Badania kliniczne na Brak interwencji

3
Subskrybuj