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医療システムと医療用酸素の政策背景 (MOXY-HSP)

2024年2月12日 更新者:Murdoch Childrens Research Institute

アフリカとアジアにおける医療酸素の医療システムと政策背景の理解 (MOXY-HSP)

これは、医療システムと政策の観点からの混合方法プログラムの評価であり、(i) 利害関係者分析、(ii) 政策実施ギャップ分析、および (iii) 各国の比較事例研究が含まれます。 この研究は、国家の酸素戦略がどのようにして、どのようなコストをかけて、国の状況を超えて国レベルおよび準国家レベルで影響を与えるかを理解することを目的としています。

調査員は次のことを目指しています。

  1. 課題を特定し、医療用酸素アクセスに対する潜在的な解決策を理解するために、政策立案者、実施者(民間部門を含む)、および医療用酸素ユーザーを関与させる。
  2. 医療用酸素システムがどのように機能し、複数の観点から改善できるかについての新しいデータを生成します。
  3. 国や世界の実践や政策に直接情報を提供できる医療用酸素について教訓を引き出します。

この研究は、クリントン・ヘルス・アクセス・イニシアチブ(CHAI)主導の医療酸素導入(MOXY)プログラムに参加している9カ国のうち6カ国(ウガンダ、ナイジェリア、ルワンダ、リベリア、ラオス、カンボジア)で実施される。

政府、非政府機関、専門家団体、民間部門、市民社会を代表する主要な情報提供者が選出されます。 この研究は 4 年間かけて完了する予定ですが、スケジュールは国の研究施設によって異なります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

研究者は、包括的な比較ケーススタディ手法を使用して、同時混合手法デザインを使用します。 研究者は、共同設計を使用して研究方法論を各国の特定の状況に適応させる反復アプローチを採用し、関係者との年次学習チーム会議で最終的なケーススタディのトピック (サブ研究 3) と方法論を洗練します。

3 つの組み込みサブスタディが計画されています。

サブ研究 1 (利害関係者分析) は、さまざまな国の状況における医療用酸素サービスの政策環境を理解することを目的としています。 これは、MOXY プログラム分野全体にわたる酸素関連施設の準備状況と臨床実践に関するデータを含む MOXY ベースライン調査によって通知されます。 データソースには、さまざまなレベル(国、地方、地方)および政策の観点(政府、実施/助言パートナー、実務者、受益者)からの参加者との関係者インタビューが含まれます。 結果はサブ研究 2 と MOXY プログラムの実施に通知されます。

サブ研究 2 (政策と実施のギャップ分析) は、政策の意図と実際の実施との間のギャップを批判的に分析することを目的としています。 これは、ベースラインの施設の準備状況と臨床実践データによって通知されます。 データソースには、酸素関連政策の机上レビュー、関係者への詳細なインタビュー、プログラム管理データが含まれます。 結果は各国の酸素戦略の実施に情報を提供し、サブ研究 3 の重点分野の優先順位付けに反映されます。

サブ研究 3 (国別ケーススタディの比較) は、サブ研究 1 および 2 で特定された特定の課題や独自の解決策に焦点を当て、各国の酸素プログラムを比較することを目的としています。データ ソースには、酸素関連政策の繰り返しの机上レビューとプログラム管理データが含まれます。 、フォローアップの関係者インタビュー、施設の準備状況と臨床実践に関する定量的調査結果による三角測量。

この研究はまた、研究チームの予備調査結果をレビュー、改良、検証し、政策と実践および酸素エコシステムの両方について実現可能な解決策/代替案を導き出すために、国の利害関係者との対話も活用します。 1 年目では、調査員は現在の戦略と方針がどのように行動に移されているかに関する重要な証拠を生成し、実装パートナーがサポートに重点を置くための重要な機会を特定します。 2年目と3年目にかけて、研究者らはこれらの活動が医療用酸素サービスの適用範囲にどのような影響を与えたかを学び、国の状況やさまざまな実施アプローチにわたって教訓を引き出すことになる。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、CHAI主導のMOXYプログラムに参加している9か国のうち6か国(ウガンダ、ナイジェリア、ルワンダ、リベリア、ラオス、カンボジア)で実施される。

説明

政府、非政府機関、専門家団体、民間部門、市民社会を代表する主要な情報提供者が選出されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
6か国の政策と利害関係者の分析
介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国家医療用酸素戦略に関する詳細な関係者インタビュー
時間枠:4年
特定の分野(例: 測定と指標、医療従事者の能力開発など)
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hamish Graham, PhD、Murdoch Childrens Research Institute
  • 主任研究者:Carina King, PhD、Karolinska Institutet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月5日

最初の投稿 (実際)

2023年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月12日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HREC 100143

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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