Terveysjärjestelmät ja lääketieteellisen hapen poliittiset kontekstit (MOXY-HSP)
Lääketieteellisen hapen terveysjärjestelmien ja poliittisten kontekstien ymmärtäminen Afrikassa ja Aasiassa (MOXY-HSP)
Tämä on sekamenetelmien ohjelman arviointi terveysjärjestelmien ja politiikan näkökulmasta, ja se sisältää (i) sidosryhmien analyysin, (ii) politiikan täytäntöönpanon puutteiden analyysin ja (iii) vertailevan maakohtaisen tapaustutkimuksen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää, kuinka kansalliset happistrategiat saavuttavat kansallisen ja alueellisen tason vaikutuksia eri maissa ja millä hinnalla.
Tutkijat pyrkivät:
- Ota päätöksentekijät, toteuttajat (mukaan lukien yksityinen sektori) ja lääketieteellisen hapen käyttäjät mukaan tunnistamaan haasteita ja ymmärtämään mahdollisia ratkaisuja lääketieteellisen hapen saatavuuteen.
- Luo uutta tietoa siitä, kuinka lääketieteelliset happijärjestelmät toimivat ja joita voidaan parantaa useista näkökulmista;
- Ota oppia lääketieteellisestä hapesta, joka voi antaa suoraan tietoa kansallisista ja maailmanlaajuisista käytännöistä ja politiikoista.
Tämä tutkimus suoritetaan kuudessa yhdeksästä maasta, jotka osallistuvat Clinton Health Access Initiativen (CHAI) johtamaan Medical Oxygen Implementation (MOXY) -ohjelmaan (Uganda, Nigeria, Ruanda, Liberia, Lao PDR, Kambodža).
Keskeiset informantit valitaan edustamaan hallitusta, kansalaisjärjestöjä, ammattijärjestöjä, yksityistä sektoria ja kansalaisyhteiskuntaa. Tämä tutkimus valmistuu 4 vuoden aikana, ja aikataulut vaihtelevat eri maiden tutkimuspaikkojen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat käyttävät samanaikaisesti sekamenetelmien suunnittelua ja kattavaa vertailevaa tapaustutkimusmenetelmää. Tutkijat omaksuvat iteratiivisen lähestymistavan ja käyttävät yhteissuunnittelua mukauttaakseen tutkimusmetodologian kunkin maan erityistilanteeseen ja järjestävät vuotuisia oppimisryhmän kokouksia sidosryhmien kanssa viimeistelläkseen tapaustutkimuksen aiheita (alatutkimus 3) ja metodologiaa.
Suunnitteilla on kolme sulautettua osatutkimusta:
Alatutkimuksen 1 (sidosryhmien analyysi) tavoitteena on ymmärtää lääketieteellisten happipalvelujen toimintaympäristöä eri maissa. Tästä kertoo MOXY-perustutkimus, joka sisältää tiedot happeen liittyvistä laitosvalmiuksista ja kliinisistä käytännöistä MOXY-ohjelma-alueilla. Tietolähteet sisältävät sidosryhmien haastatteluja eri tasoilla (kansallinen, maakunnallinen, paikallinen) ja poliittisista näkökulmista (hallitus, täytäntöönpano-/neuvontakumppanit, toimijat, edunsaajat) osallistuvien kanssa. Tulokset kertovat osatutkimuksesta 2 ja MOXY-ohjelman toteutuksesta.
Alatutkimuksen 2 (Policy- Implementation Gap Analysis) tavoitteena on analysoida kriittisesti poliittisten aikomusten ja todellisen täytäntöönpanon välistä kuilua. Tämä ilmoitetaan laitoksen perusvalmiuden ja kliinisen käytännön tietojen perusteella. Tietolähteitä ovat happeen liittyvien politiikkojen pöytäkatsaus, sidosryhmien syvähaastattelut ja ohjelman hallinnolliset tiedot. Tulokset antavat tietoa maiden happistrategioiden täytäntöönpanosta ja hyödynnetään alatutkimuksen 3 painopistealueiden priorisoinnissa.
Alatutkimuksen 3 (vertailevat maakohtaiset tapaustutkimukset) tavoitteena on verrata happiohjelmia eri maiden välillä keskittyen erityisiin haasteisiin tai ainutlaatuisiin ratkaisuihin, jotka on tunnistettu alatutkimuksissa 1 ja 2. Tietolähteet sisältävät toistuvan hapetukseen liittyvien käytäntöjen ja ohjelman hallinnollisten tietojen pöytäkartoituksen. , sidosryhmien seurantahaastattelut ja triangulaatio kvantitatiivisten tutkimustulosten avulla tilojen valmiudesta ja kliinisistä käytännöistä.
Tämä tutkimus hyödyntää myös kansallisia sidosryhmien vuoropuheluja - sekä tarkastellaan, jalostetaan ja vahvistetaan tutkimusryhmän alustavia havaintoja että laaditaan toteuttamiskelpoisia ratkaisuja/vaihtoehtoja sekä politiikkaan, käytäntöön että happiekosysteemiin. Vuonna 1 tutkijat tuottavat keskeisiä todisteita siitä, kuinka nykyiset strategiat ja politiikat muutetaan toiminnaksi, ja tunnistavat tärkeimmät mahdollisuudet täytäntöönpanokumppaneille tuen keskittämiseen. Vuosien 2 ja 3 aikana tutkijat oppivat, kuinka nämä toiminnot ovat vaikuttaneet lääketieteellisen happipalvelun kattavuuteen, ja he saavat oppia eri maiden konteksteista ja erilaisista toteutustavoista.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hamish Graham, PhD
- Puhelinnumero: +61403456262
- Sähköposti: hamish.graham@rch.org.au
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Rami Subhi, MBBS, FRACS, MD (Res)
- Puhelinnumero: +61403151186
- Sähköposti: rami.subhi@mcri.edu.au
Opiskelupaikat
-
-
-
Phnom Penh, Kambodža
- Rekrytointi
- Cambodia
-
Ottaa yhteyttä:
- Siyan Yi, PhD
- Sähköposti: siyan@nus.edu.sg
-
-
-
-
-
Vientiane, Laos
- Rekrytointi
- Lao PDR
-
Ottaa yhteyttä:
- Mayfong Mayxay, PhD
-
-
-
-
-
Monrovia, Liberia
- Rekrytointi
- Liberia
-
Ottaa yhteyttä:
- Readon Ideh, MD
- Sähköposti: rideh1010@gmail.com
-
-
-
-
-
Ibadan, Nigeria
- Rekrytointi
- Nigeria
-
Ottaa yhteyttä:
- Ayobami Bakare, MD
- Sähköposti: aadebayobakare@gmail.com
-
-
-
-
-
Kigali, Ruanda
- Rekrytointi
- Rwanda
-
Ottaa yhteyttä:
- Corneille Killy Ntihabose, MD
- Sähköposti: ckntihabose@gmail.com
-
-
-
-
-
Kampala, Uganda
- Rekrytointi
- Uganda
-
Ottaa yhteyttä:
- Freddy Kitutu, PhD
- Puhelinnumero: 256 705 79177
- Sähköposti: kitutufred@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Politiikka- ja sidosryhmäanalyysi 6 maassa
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syvälliset sidosryhmien haastattelut kansallisista lääketieteellisistä happistrategioista
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
Syvälliset sidosryhmähaastattelut, jotka kattavat näkökulmia politiikkoihin, valvontaan, täytäntöönpanoon ja siihen liittyvään tukeen tietyllä alalla (esim.
mittaukset ja indikaattorit, terveydenhuollon työvoimakapasiteetin kehittäminen jne.)
|
4 Vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hamish Graham, PhD, Murdoch Childrens Research Institute
- Päätutkija: Carina King, PhD, Karolinska Institutet
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HREC 100143
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .