- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06169514
Системы здравоохранения и политический контекст в отношении медицинского кислорода (MOXY-HSP)
Понимание систем здравоохранения и политического контекста использования медицинского кислорода в Африке и Азии (MOXY-HSP)
Это оценка программы с использованием смешанных методов с точки зрения систем здравоохранения и политики, включающая (i) анализ заинтересованных сторон, (ii) анализ пробелов в реализации политики и (iii) сравнительные тематические исследования в странах. Это исследование направлено на то, чтобы понять, как национальные кислородные стратегии достигают воздействия на национальном и субнациональном уровне в разных странах и какой ценой.
Следователи стремятся:
- Привлекать политиков, исполнителей (включая частный сектор) и пользователей медицинского кислорода к выявлению проблем и пониманию потенциальных решений доступа к медицинскому кислороду;
- Получение новых данных о том, как работают медицинские кислородные системы и могут быть улучшены с разных точек зрения;
- Извлеките уроки о медицинском кислороде, которые могут напрямую повлиять на национальную и глобальную практику и политику.
Это исследование будет проводиться в 6 из 9 стран, участвующих в программе внедрения медицинского кислорода (MOXY) под руководством Инициативы Клинтона по доступу к здравоохранению (CHAI) (Уганда, Нигерия, Руанда, Либерия, Лаосская Народно-Демократическая Республика, Камбоджа).
Будут выбраны ключевые информаторы, представляющие правительство, неправительственные организации, профессиональные ассоциации, частный сектор и гражданское общество. Это исследование будет завершено в течение 4 лет, причем сроки будут различаться в зависимости от страны, где проводятся исследования.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи будут использовать одновременно смешанные методы и всеобъемлющую методологию сравнительного исследования конкретных случаев. Исследователи примут итеративный подход, используя совместное проектирование для адаптации методологии исследования к конкретному контексту каждой страны и ежегодные встречи группы обучения с заинтересованными сторонами для уточнения окончательных тем тематического исследования (подисследование 3) и методологии.
Запланировано три встроенных подисследования:
Подисследование 1 (Анализ заинтересованных сторон) направлено на понимание политической среды в отношении услуг медицинского кислорода в условиях различных стран. Об этом будет сообщено на основе базового исследования MOXY, которое включает данные о готовности кислородных учреждений и клинической практике в областях программы MOXY. Источники данных будут включать интервью с заинтересованными сторонами с участниками на разных уровнях (национальный, провинциальный, местный) и с точки зрения политики (правительство, партнеры по реализации/консультированию, практики, бенефициары). Результаты послужат основой для второго исследования и реализации программы MOXY.
Подисследование 2 (Анализ пробелов в реализации политики) направлено на критический анализ разрыва между политическими намерениями и фактической реализацией. Это будет зависеть от исходной готовности учреждения и данных клинической практики. Источники данных будут включать кабинетный обзор политики, связанной с кислородом, углубленные интервью с заинтересованными сторонами и административные данные программы. Результаты послужат основой для реализации кислородных стратегий страны и будут способствовать определению приоритетов приоритетных направлений для подисследования 3.
Подисследование 3 (Сравнительные тематические исследования стран) направлено на сравнение кислородных программ в разных странах с акцентом на конкретные проблемы или уникальные решения, выявленные в подисследованиях 1 и 2. Источники данных будут включать повторный кабинетный анализ политики, связанной с кислородом, и административные данные программ. , последующие интервью с заинтересованными сторонами и триангуляция с результатами количественного исследования готовности учреждений и клинической практики.
Это исследование также будет опираться на национальные диалоги заинтересованных сторон – как для рассмотрения, уточнения и подтверждения предварительных выводов исследовательской группы, так и для выработки осуществимых решений/альтернатив как для политики, так и для практики и кислородной экосистемы. В течение первого года следователи соберут ключевые доказательства того, как текущие стратегии и политика претворяются в жизнь, определив ключевые возможности для партнеров-исполнителей по сосредоточению поддержки. За второй и третий годы исследователи узнают, как эти мероприятия повлияли на охват услугами медицинского кислорода, извлекая уроки из контекста страны и различных подходов к реализации.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hamish Graham, PhD
- Номер телефона: +61403456262
- Электронная почта: hamish.graham@rch.org.au
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Rami Subhi, MBBS, FRACS, MD (Res)
- Номер телефона: +61403151186
- Электронная почта: rami.subhi@mcri.edu.au
Места учебы
-
-
-
Phnom Penh, Камбоджа
- Рекрутинг
- Cambodia
-
Контакт:
- Siyan Yi, PhD
- Электронная почта: siyan@nus.edu.sg
-
-
-
-
-
Vientiane, Лаос
- Рекрутинг
- Lao PDR
-
Контакт:
- Mayfong Mayxay, PhD
-
-
-
-
-
Monrovia, Либерия
- Рекрутинг
- Liberia
-
Контакт:
- Readon Ideh, MD
- Электронная почта: rideh1010@gmail.com
-
-
-
-
-
Ibadan, Нигерия
- Рекрутинг
- Nigeria
-
Контакт:
- Ayobami Bakare, MD
- Электронная почта: aadebayobakare@gmail.com
-
-
-
-
-
Kigali, Руанда
- Рекрутинг
- Rwanda
-
Контакт:
- Corneille Killy Ntihabose, MD
- Электронная почта: ckntihabose@gmail.com
-
-
-
-
-
Kampala, Уганда
- Рекрутинг
- Uganda
-
Контакт:
- Freddy Kitutu, PhD
- Номер телефона: 256 705 79177
- Электронная почта: kitutufred@gmail.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анализ политики и заинтересованных сторон в 6 странах
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Углубленные интервью с заинтересованными сторонами по национальным стратегиям медицинского кислорода
Временное ограничение: 4 года
|
Подробные интервью с заинтересованными сторонами, охватывающие взгляды на политику, надзор, реализацию и соответствующую поддержку в конкретной области (например,
измерения и индикаторы, наращивание потенциала кадров здравоохранения и т. д.)
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Hamish Graham, PhD, Murdoch Childrens Research Institute
- Главный следователь: Carina King, PhD, Karolinska Institutet
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HREC 100143
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .